、药物的两重性指：(P22)
a.局部作用和吸收作用
b.兴奋作用和抑制作用
c.副作用和毒性反应
d.防治作用和不良反应
e.选择作用和普遍细胞作用
2、药效学研究
a.药物的体内过程及规律
b.给药途径对药物作用的影响
c.药物的化学结构与作用的关系
d.机体对药物作用的影响
e.药物对机体的作用和作用机制
药效学药物效应动力学(pharmacodynamics，简称药效学)：研究药物对机体的作用及作用机制。阐明从药物的初始作用到药物产生各种效应的机制。（药物作用）药动学药物代谢动力学(pharmacokinetics，简称药动学)：研究机体对药物的作用及规律。即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢及排泄过程，特别是研究血药浓度随时间变化的规律。（如何用药）3、药物的首过消除是指(P7)
a.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
b.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
c.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
d.药物与机体组织器官之间的最初效应
e.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少
4、受体阻断药与受体(P27)
a.以上都不对
b.无亲和力，无内在活性
c.具亲和力，无内在活性
d.无亲和力，有内在活性
e.具亲和力，有内在活性
5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为
a.耐药性
b.耐受性
c.精神依赖性
d.后遗效应
e.继发反应
耐药性病原体包括病原微生物和肿瘤细胞在长期用药后产生的药物效应下降的现象称为耐药性。耐受性机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的
a.有化学结构特异性
b.要消耗能量
c.转运速度有饱和限制
d.可受其他化学品的干扰
e.比被动转运较快达到平衡
被动转运顺浓度梯度+无需载体无特殊选择性+不耗能+无饱和现象无竞争抑制一般无部位特异性主动转运逆浓度梯度+选择性+耗能+饱和性+竞争性竞争性抑制+结构特异性部位特异性7、无吸收过程的给药途径（P7）
a.口服
b.舌下含化
c.肌肉注射
d.皮下注射
e.静脉注射
血管外给药途径均存在吸收过程。
8、药物的血浆半衰期指（P8)
a.药物排出一半所需的时间
b.药物被吸收一半所需的时间
c.药物被破坏一半所需的时间
d.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间
e.药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间
药物在血浆中(包括游离和结合的）的浓度下降一半所需的时间
9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是
a.单胺氧化酶
b.溶酶体酶
c.葡萄糖醛酸转移酶
d.肝微粒体酶
e.乙酰化酶
药物代谢酶
微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（小肠粘膜、肾上腺皮质细胞等）内质网的亲脂性膜上非微粒体酶系主要是指一些结合酶（葡萄糖醛酸结合酶除外）、水解酶、还原酶、脱氢酶。肝脏药物代谢酶主要包括细胞色素P单加氧酶系、含黄素单加氧酶系、环氧化物水解酶系、结合酶系、脱氢酶系。
0、新药进行临床试验必须提供：(P2)
a.新药作用谱
b.LD50
c.系统药理研究数据
d.临床前研究资料
e.急慢性毒理研究数据(错选）
、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：
a.耐受性
b.适应性
c.成瘾性
d.耐药性
e.习惯性
2、利用药物协同作用的目的是：
a.增加药物在受体水平的拮抗
b.增加药物的疗效
c.增加药物的排泄
d.增加药物的吸收
e.增加药物在肝脏的代谢
3、影响药动学相互作用的方式不包括：P4
a.血浆蛋白结合
b.吸收
c.肝脏生物转化
d.生理性拮抗
e.排泄
药动学：药物代谢动力学，主要研究药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）
吸收给药方式分布组织器官血流量、血浆蛋白结合率、组织细胞结合、体液PH和药物的解离度、体内屏障代谢遗传因素、药物代谢酶、肝血流量、其他排泄肾小球滤过（药物分子大小、血浆内药物浓度、肾小球滤过率）、肾小管分泌（同一机制排泄的竞争）、肾小管重吸收（碱化/酸化尿液）、消化道排泄（肝肠循环）、其他（汗液、唾液、泪液、乳汁）4、药物作用的基本表现是使机体器官组织P22
a.兴奋和/或抑制
b.A和D
c.功能升高或兴奋
d.产生新的功能
e.功能降低或抑制
药物作用药物对机体的初始作用，是动因药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现二者在习惯用法上并不严加区分，当二者并用时应体现先后顺序。
药物效应/作用：机体器官原有功能水平的改变，功能提高（兴奋），功能降低（抑制）
5、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是
a.小于治疗量
b.极量
c.大于治疗量
d.以上都不对
e.治疗剂量
副反应是指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
①与药物作用的选择性高低有关②难以避免，为可逆性功能变化③在特定条件下可转化为治疗作用毒性反应用量过大或蓄积对机体功能、形态产生的伤害。
①急性毒性(Acutetoxicity)多损害循环、呼吸及神经系统功能。
②慢性毒性(Chronictoxicity)多见于肝、肾、内分泌、骨髓。③特殊毒性（也属于慢性毒性）：致畸胎、致癌、致突变、成瘾性后遗反应停药后药物浓度低于阈浓度时仍残留的药物效应。（如苯巴比妥催眠，次晨头晕、困倦）停药反应突然停药后原有疾病加重，也称反跳(Reboundreaction)（如长期服用可乐定停药后血压急剧升高）变态反应是药物引起的免疫反应。①与药物固有的作用和剂量无关②药理学性拮抗剂解救无效③严重程度差异大，涉及的组织细胞广泛④过敏物：药物本身、代谢物、聚合物、杂质、药物制剂特异质反应少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与正常人不同。①与药物固有的作用有关，反应程度与剂量成比例②无致敏过程③与遗传因素有关6、半数有效量是指：
a.效应强度
b.临床有效量
c.引起50%阳性反应的剂量
d.以上都不是
e.LD50
半数有效量ED50在质反应是指引起50%实验对象出现有效（或阳性）反应的药量。
半数致死量LD50能引起50%实验动物出现死亡效应的药物剂量。治疗指数即LD50∕ED50，用于表示药物的安全性。安全范围LD∕ED99的值或LD5～ED95之间的距离。7、药物半数致死量（LD50）是指：
a.杀死半数寄生虫的剂量
b.致死量的一半
c.引起半数动物死亡的剂量
d.中毒量的一半
e.杀死半数病原微生物的剂量
8、药物的极量是指：
a.一次量（错选）
b.一日量
c.以上都不对
d.疗程总量
e.单位时间内注入量
极量即最大有效剂量，系指药物既能发挥最大疗效又不致引起中毒反应的最大剂量。
9、药物的治疗指数是：
a.LD5/ED95
b.ED99/LD
c.ED50/LD50
d.LD50/ED50
e.ED95/LD5
20、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：P27
a.药物是否具有内在活性
b.药物的脂溶性
c.药物的极性大小
d.药物的酸碱度
e.药物是否具有亲和力
激动药亲和力+内在活性（药物与受体结合后产生效应的能力）拮抗剂亲和力2、竞争性拮抗剂的特点是：
a.无亲和力，有内在活性
b.以上均不是
c.有亲和力，无内在活性
d.有亲和力，有内在活性
e.无亲和力，无内在活性
竞争性抑制剂只有亲和力，与激动药双向可逆地竞争相同受体，可使量-效曲线平行右移，但最大效能不变。非竞争性抑制剂只有亲和力，与受体结合是难逆性的，或通过引起受体构象或信号通路等环节发生改变，从而使激动药难与受体正常结合，量-效曲线平行右移，出现效能的降低。22、药物作用的双重性是指：
a.治疗作用和副作用
b.对因治疗和对症治疗
c.治疗作用和毒性作用
d.治疗作用和不良反应
e.局部作用和吸收作用
23、属于后遗效应的是：
a.地高辛引起的心律性失常（副作用）
b.青霉素过敏性休克（变态反应）
c.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
d.保泰松所致的肝肾损害（毒性作用）
e.呋塞米所致的心律失常（副作用）
24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
a.药物的安全范围
b.药物的体内过程
c.药物的毒性性质
d.药物的疗效大小
e.药物的给药方案
量效曲线：以药理效应的强度为纵坐标、药物剂量或血药浓度为横坐标绘图
最小有效量（阈剂量）能引起效应的最小药量最大效应（效能)为药物的药理效应的最大值(Y轴最高点)。半最大效应浓度（EC50）引起50%最大效应的浓度效价强度达到相同效应时所需药量的大小。
效价强度与药量成反比，所用药量越小(x轴数值越小)，其效价强度越大。
注意区分效能与效价，二者含义完全不同，并不平行。
25、药物的内在活性（效应力）是指：P26
a.药物水溶性大小
b.受体激动时的反应强度
c.药物对受体的亲合能力
d.药物脂溶性大小
e.药物穿透生物膜的能力
药物与受体结合后产生效应的能力。
26、安全范围是指：
a.最小治疗量至最小致死量间的距离
b.最小治疗量与最小中毒量间的距离
c.最小中毒量与治疗量间的距离
d.ED95与LD5间的距离（错选）
e.有效剂量的范围
27、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
a.极量
b.无效量
c.治疗量
d.中毒量
e.致死量
28、可用于表示药物安全性的参数：
a.LD50
b.效能
c.效价强度
d.阈剂量
e.治疗指数
29、药物的最大效能反映药物的：
a.亲和力
b.内在活性
c.效应强度
d.量效关系
e.时效关系
30、药理效应是：
a.药物的选择性
b.药物的特异性
c.药物的初始作用----药物作用
d.药物作用的结果
e.药物的临床疗效
3、储备受体是：
a.与药物结合过的受体
b.药物不结合的受体
c.与药物解离了的受体
d.药物难结合的受体
e.药物未结合的受体
32、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
a.停药反应
b.变态反应
c.后遗效应
d.毒性反应
e.特异质反应
33、下列关于受体的叙述，正确的是：
a.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
b.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
c.受体都是细胞膜上的蛋白质
d.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
e.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
34、某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约
a.99%
b.99.99%
c.0%
d.90%
e.99.9%
35、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：
a.0%
b.%
c.0.%
d.99%
e.0.0%
36、下列情况可称为首关消除：
a.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
b.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
c.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
d.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
为了避免首过效应，通常使用舌下及直肠下部给药。（很大程度上可以避免）
首过消除：经胃肠道吸收的药物在肝脏代谢，导致进入体循环的活性药量减少
37、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
a.乙状结肠
b.小肠
c.胃粘膜
d.十二指肠
e.横结肠
38、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：P2
a.二者竞争肾小管的分泌通道
b.在杀菌作用上有协同作用
c.延缓抗药性产生
d.对细菌代谢有双重阻断作用
e.以上都不对
39、药物的t/2是指
a.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
b.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
c.药物的血药浓度下降一半所需时间
d.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
e.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间(错选）
40、某催眠药的t/2为小时，给予00mg剂量后，病人在体内药物只剩2.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
选择一项：
a.0.5h
b.4h
c.5h
d.2h
e.3h
个t/2—50%
2个t/2—75%
3个t/2—87.5%
4个t/2—93.75%
5个t/2—96.%
4、药物的作用强度，主要取决于：
a.药物与血浆蛋白结合率之高低
b.药物在血液中的浓度
c.在靶器官的浓度大小
d.以上都对（错选）
e.药物排泄的速率大小
42、一次静注给药后约经过几个血浆t/2可自机体排出达95%以上：
a.6个
b.4个
c.7个
d.3个
e.5个
43、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
a.无变化
b.在胃中解离减少，自胃吸收增多
c.在胃中解离减少，自胃吸收减少
d.在胃中解离增多，自胃吸收增多（错选）
e.在胃中解离增多，自胃吸收减少
离子障：分子型药物疏水而亲脂，易通过细胞膜易于吸收；离子型药物极性高，不易通过膜脂质层不易吸收。
44、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t/2为：
a.大于0h
b.不变
c.大于8h
d.大于4h
e.小于4h（错选）
45、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
a.稳态血浓度
b.峰浓度（错选）
c.阈浓度
d.中毒浓度
e.有效血浓度
46、药物产生作用的快慢取决于：
a.药物的排泄速度
b.药物的光学异构体
c.药物的吸收速度
d.药物的代谢速度
e.药物的转运方式
47、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
a.相反
b.增强
c.不变
d.无效
e.减弱
48、药物的时量曲线下面积反映：
a.在一定时间内药物消除的量
b.药物的血浆t/2长短
c.在一定时间内药物吸收入血的相对量
d.在一定时间内药物的分布情况
e.药物达到稳态浓度时所需要的时间
时量曲线下面积其大小反映药物吸收进入血液循环的相对量。
药理学传出神经习题、胆碱能神经不包括
a.交感神经节前纤维
b.副交感神经节后纤维
c.交感神经节后纤维的大部分
d.副交感神经节前纤维
e.运动神经
2、毛果芸香碱对眼睛的作用是
a.散瞳、升高眼内压和调节麻痹
b.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
c.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
d.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
e.散瞳、升高眼内压和调节痉挛
3、毛果芸香碱的缩瞳机制是
a.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
b.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
c.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
d.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
e.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛
4、临床应用阿托品治疗错误的是
a.胃肠绞痛
b.虹膜睫状体炎
c.青光眼
d.有机磷酸酯类中毒
e.抗感染性休克
5、阿托品对眼的作用是
a.扩瞳，调节麻痹
b.缩瞳，调节麻痹
c.扩瞳，降低眼内压
d.扩瞳，视近物清楚
e.扩瞳，调节痉挛
6、有关东莨菪碱的叙述，错误的是
a.增加唾液分泌
b.可抵制中枢
c.抗晕动病
d.对心血管作用较弱
e.抗震颤麻痹作用
7、感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用
a.心率60次/分钟以下
b.房室传导阻滞
c.血容量已补足
d.体温39度以上
e.酸中毒已纠正
8、新斯的明的作用原理是
a.影响递质的生物合成
b.影响递质释放
c.影响递质贮存
d.直接作用于受体
e.影响递质的转化
9、有机磷酸酯中毒必须及早解救的原因是
a.胆碱能危象产生
b.磷酰化胆碱酯酶老化
c.胆碱酯酶活性增加
d.呼吸肌麻痹产生（错选）
e.胆碱酯酶被过度抑制
0、新斯的明在临床上的主要用途是
a.青光眼
b.阵发性室上性心动过速
c.重症肌无力
d.阿托品中毒
e.机械性肠梗阻
、酚妥拉明兴奋心脏的机理是
a.阻断心脏的M受体
b.直接兴奋心肌细胞
c.反射性兴奋交感神经
d.直接兴奋交感神经中枢
e.兴奋心脏的β受体
2、有关琥珀胆碱的叙述错误的是
a.属于竞争型肌松药
b.可被血浆假性胆碱酯酶水解
c.可致血钾升高
d.肌松作用出现快，持续时间短
e.用药后常见短暂的肌束颤动
3、静滴剂量过大，易致肾功衰竭的药物是
a.多巴胺
b.去甲肾上腺素
c.异丙肾上腺素
d.麻黄碱
e.肾上腺素
4、静滴外漏易致局部坏死的药物是
a.异丙肾上腺素
b.阿拉明
c.多巴胺
d.去甲肾上腺素
e.肾上腺素
5、心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
a.去甲肾上腺素
b.多巴胺
c.间羟胺
d.肾上腺素
e.异丙肾上腺素
6、多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是
a.小剂量使外周和肾血管收缩
b.不影响肾血管和肾血流
c.大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张
d.大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩
e.小剂量使外周和肾血管扩张
7、用于诊断嗜咯细胞瘤的药物
a.普萘洛尔
b.多巴胺
c.酚妥拉明
d.阿托品
e.肾上腺素
8、下面哪种情况禁用β受体阻断药
a.心绞痛
b.甲状腺机能亢进
c.快速型心律失常
d.高血压
e.房室传导阻滞
9、用于鼻粘膜充血性水肿的首选药物是
a.异丙肾不腺素
b.去甲肾上腺素
c.肾上腺素
d.多巴胺
e.麻黄碱
20、用于鼻粘膜充血性水肿的首选药物是
a.异丙肾不腺素
b.去甲肾上腺素
c.肾上腺素
d.多巴胺
e.麻黄碱
2、胆碱能神经不包括:
a.运动神经
b.副交感神经的节前和节后纤维
c.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经
d.交感神经的节前纤维
e.交感神经的节后纤维
22、下列不属于胆碱能神经支配的是
a.运动神经
b.副交感神经节前纤维
c.副交感神经节后纤维
d.交感神经节前纤维
e.大部分交感神经节后纤维
23、下述哪一种表现不属于M受体的兴奋效应
a.腺体分泌增加
b.胃肠道平滑肌收缩
c.瞳孔散大
d.胃肠道平滑肌收缩
e.血管扩张
24、下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应
a.脂肪分解
b.心脏兴奋
c.瞳孔散大
d.血管扩张
e.支气管平滑肌松弛
25、α受体分布占优势的效应器是
a.冠状动脉血管
b..脑血管
c.皮肤、粘膜、内脏血管
d..肌肉血管
e.肾血管
26、M受体兴奋时可产生何种效应？
a.上眼睑回缩
b.眼内压升高
c.眼睫状肌松弛
d.眼虹膜上的开大肌收缩（错选）
e.眼虹膜上的环状肌收缩
27、胆碱能神经包括
a.全部交感神经和副交感神经的节前纤维
b.全部副交感神经的节后纤维
c.运动神经
d.支配瞳孔扩大肌的神经
e.支配汗腺的分泌神经
28、β受体兴奋时可引起：
a.代谢率增高，支气管扩张，瞳孔缩小
b.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解
c.心脏兴奋，血压上升，瞳孔缩小
d.支气管收缩，冠状血管扩张
e.心脏兴奋，皮肤、粘膜和内脏血管收缩
29、M样作用是指
a.心脏抑制，腺体分泌增加，平滑肌收缩
b.骨骼肌兴奋
c.血管收缩，瞳孔散大
d.烟碱样作用
e.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛
30、注射乙酰胆碱不会出现以下哪种作用？
a.副交感神经兴奋作用
b..神经节兴奋作用
c.M和N受体兴奋作用
d.运动神经兴奋作用
e.神经节阻滞作用
药理学中枢神经系统习题、苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是
a.直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
b.作用于Cl–通道，直接促进Cl–内流
c.与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加
d.与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
e.直接抑制大脑皮质
2、下列关于苯二氮卓类药物的叙述,哪项是错误的
a.可用于治疗小儿高热惊厥
b.可用于抗癫痫治疗
c.可用于治疗焦虑症
d.长期应用不会产生依赖性和成瘾性
e.是目前最常用的镇静催眠药，
3、长期服用可导致牙龈增生的药物是
a.乙琥胺
b.丙戊酸钠
c.苯巴比妥
d.卡马西平
e.苯妥英钠
4、有关苯妥英钠论述错误的是：
a.口服起效快，可代替苯巴比妥抗癫痫作用
b.药动学个体差异很大
c.对神经元有膜稳定作用，能降低细胞膜对Na+的通透性
d.癫痫大发作首选，精神运动发作次之，小发作无效
e.常见胃肠道及神经系统的不良反应
5、癫痫持续状态的首选药物有
a.苯妥英钠
b.卡马西平
c.苯巴比妥
d.丙戊酸钠
e.地西泮
6、卡比多巴辅助治疗帕金森病的作用机制是：
a.抑制外周多巴脱羧酶的活性
b.阻断中枢胆碱受体
c.抑制多巴胺的再摄取
d.增强DA受体的敏感性
e.激动中枢多巴胺受体
7、左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的？
a.对改善肌僵直及运动困难效果好
b.对老年和重症患者效果好
c.产生效果慢
d.对氯丙嗪引起的帕金森综合症无效
e.对轻度及年轻患者效果好
8、下列哪项是溴隐亭的特点？
a.可激动中枢的多巴胺受体
b.是较强的L－芳香胺脱羧酶抑制剂
c.不易通过血脑屏障
d.可阻断中枢胆碱受体
e.有抗病毒作用
9、氯丙嗪引起的帕金森综合征可用下列何药治疗
a.卡比多巴
b.地西泮
c.苯海索
d.多巴胺
e.左旋多巴
0、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是
a.阻断黑质-纹状体通路的D2样受体
b.阻断中枢M受体
c.阻断结节-漏斗通路的D2样受体
d.阻断中枢α受体
e.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中的D2样受体
、镇痛作用最强的药物是：
a.安那度
b.喷他佐辛
c.美沙酮
d.芬太尼
e.吗啡
2、吗啡的镇痛作用机制是
a.减少炎性介质的产生
b.阻断中枢部位的阿片受体
c.激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体
d.抑制外周前列腺素的合成
e.抑制中枢前列腺素的合成
3、下列药物中阿片受体的拮抗剂是：
a.纳洛酮
b.哌替啶
c.曲马朵
d.美沙酮
e.罗通定
4、不用于抗炎的药物是：
a.羟基保泰松
b.水杨酸钠
c.吲哚美辛
d.对乙酰氨基酚
e.布洛芬
5、乙酰水杨酸对血液系统的影响是
a.抑制肝脏凝血因子的前体蛋白质活化
b.抑制骨髓造血功能使血小板减少而引起出血
c.抑制TXA2的形成，抑制血小板聚集
d.抑制PGI2的合成，从而抑制血小板聚集
e.以上都不是
6、主要作用于COX-2的是：
a.对乙酰胺基酚
b.阿司匹林
c.吲哚美辛
d.塞来昔布
e.双氯芬酸
7、以下哪些是硫酸镁的作用
a.抗惊厥作用
b.中枢性骨骼肌松弛作用
c.呼吸抑制
d.利胆作用
e.降压作用
8、治疗癫痫小发作的药物是
a.丙戊酸钠
b.苯妥英钠
c.乙琥胺
d.苯巴比妥
e.氯硝西泮
9、碳酸锂抗躁狂症的原因是：
a.抑制脑内去甲肾上腺素释放
b.促进脑内肾上腺素释放
c.抑制脑内多巴胺释放
d.促进脑内去甲肾上腺素摄取
e.抑制脑内去甲肾上腺素摄取
20、吗啡治疗心源性哮喘是由于：
a.扩张小动脉，降低后负荷
b.降低呼吸中枢对CO2敏感性
c.扩张小静脉，降低前负荷
d.扩张支气管平滑肌
e.增强心肌收缩力
2、中枢兴奋药对中枢神经系统的影响是：
A.兴奋脊髓
B.抑制呼吸中枢
C.兴奋大脑皮层
D.A和C
E.兴奋呼吸中枢
22、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是
A.减慢左旋多巴由肾脏排出
B.抑制多巴胺的再摄取
C.使进入中枢神经系统的左旋多巴增加
D.抑制左旋多巴的再摄取
E.加速左旋多巴的胃肠吸收
23、咖啡因兴奋中枢的主要部位是：
A.脊髓
B.A和B
C.大脑皮层
D.丘脑
E.A和C
24、尼可刹米没有下列哪一种作用：
A.作用于颈动脉体、主动脉体化学感受器
B.兴奋血管运动中枢
C.过量可致惊厥
D.直接兴奋延脑呼吸中枢
E.提高呼吸中枢对CO2的敏感性
25、新生儿窒息首选：
A.二甲弗林
B.尼可刹米
C.去氧肾上腺素
D.戊四氮
E.山梗菜碱
26、可用于巴比妥类急性中毒解救的辅助用药是：
A.山梗菜碱
B.美解眠
C.咖啡因
D.尼可刹米
E.四苏灵
27、以下关于咖啡因的描述哪些是不正确的：
A.兴奋延脑呼吸中枢
B.兴奋主动脉体的化学感受器
C.抑制血管运动中枢
D.诱发支气管平滑肌收缩
E.抑制心肌收缩力
28、关于中枢兴奋药的说法，哪些是正确的：
A.哌醋甲酯用于小儿遗尿症
B.咖啡因不引起惊厥
C.尼可刹米兴奋呼吸作用强而持久
D.二甲弗林过量引起惊厥，安全范围小
E.山梗菜碱安全范围大，较少引起惊厥
29、下列药中哪些不是中枢兴奋药：
A.美沙痛
B.美解眠
C.氯酯醒
D.消炎痛
E.哌醋甲酯
30、左旋多巴在体内的代谢特点是
A.血药浓度差异较少
B.外周作用大部分可进入中枢
C.口服小肠吸收缓慢
D.口服后胃排空时间与胃内PH有关
E.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量
心血管药理（）-利尿药、某76岁男性肺癌患者合并充血性心力衰竭，用了一种利尿药治疗肺水肿和外周组织水肿。近期查电解质发现血钙升高。该利尿药最有可能是：
A.氢氯噻嗪
B.甘露醇
C.乙酰唑胺
D.呋噻米
E.螺内酯
2、噻嗪类中效利尿药的临床应用错误的是
A.肾炎性水肿
B.垂体性尿崩症
C.慢性心衰引起的水肿
D.轻中度原发性高血压
E.高钙血症
3、高效利尿药作用于肾小管的部位是：
A.近曲小管
B.髓袢降支细段
C.髓袢升支粗段
D.远曲小管
E.集合管
4、对慢性充血性心力衰竭的患者，下列利尿药应尽量避免使用的是
A.阿米洛利
B.依他尼酸（错选）
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.螺内酯
甘露醇禁用于慢性心功能不全（增加血流量）和活动性颅内出血28
5、氢氯噻嗪利尿作用的主要作用机制是
A.抑制Na+-K+-2Cl-协同转运载体
B.抑制Cl-转运载体
C.抑制Ca2+转运载体
D.抑制Na+-Cl-协同转运载体
E.抑制Na+-K+-ATP酶
6、利尿药中利尿作用强度最高的是：
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.乙酰唑胺
D.螺内酯
E.氨苯蝶啶
7、对脑水肿病人静注50％高渗葡萄糖的目的是：
A.保护脑细胞
B.渗透性利尿
C.使脑组织脱水
D.补充血容量
E.补充能量
8、ACEI药与AT受体阻断药比较，下列描述正确的是：
A.前者血管紧张素II水平降低，后者血管紧张素II水平升高
B.二种药物都易引起咳嗽不良反应
C.前者主要用于治疗心衰，后者主要用于降压
D.长期应用，两种药物降低血浆醛固酮水平相似
E.前者引起血浆肾素水平升高，后者不影响血浆肾素水平
9、用于治疗醛固酮增多引起水肿的利尿药是：
A.乙酰唑胺
B.氢氯噻嗪
C.丁苯氧酸
D.呋塞米
E.螺内酯
0、加速毒物从尿中排泄时，应选用：
A.氢氯噻嗪
B.氯酞酮
C.乙酰唑胺
D.螺内酯
E.呋塞米
、治疗急性高血钙症应选用：
A.氢氯噻嗪
B.氯苯喋啶
C.呋塞米
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
2、脱水药物的共同特点是：
A.易被肾小球滤过
B.降低血浆渗透压
C.易被肾小管再吸收
D.无明显药理作用
E.不易被肾小管再吸收
3、噻嗪类利尿药主要不良反应有：
A.低血钾，低血镁
B.尿糖增多
C.低血糖
D.坏死性脉管炎
E.诱发痛风
4、下列哪些情况应禁止长期应用螺内酯：
A.肾功能不全
B.慢性心功能不全
C.高血钾
D.高血压
E.低血钾
5、高效利尿药临床应用包括：
A.脑水肿
B.肝性水肿
C.急性肺水肿
D.肾性水肿
E.心性水肿
6、下列哪些药物为脱水药：
A.葡萄糖
B.山梨醇
C.螺内酯
D.硝酸甘油
E.甘露醇
7、速尿呋塞米临床应用包括：
A.脑水肿
B.严重水肿
C.急性肺水肿
D.防治急性肾功衰竭
E.促进毒物排泄
8、呋塞米引起的水电解质紊乱主要包括：
A.低血氯性碱中毒
B.高血氯性碱中毒
C.低血钠
D.低血钾
E.血容量减少
9、伴醛固酮增多的顽固性水肿治疗药是：
A.氨苯喋啶
B.螺内酯
C.氢氯噻嗪
D.氯肽酮
E.布美他尼
20、噻嗪类可用于下列哪些情况：
A.尿崩症
B.排除毒物
C.防治肾功能衰竭（错选）
D.各种原因引起的水肿
E.高血压
2、甘露醇的临床应用有：
A.治疗青光眼
B.治疗心功能不全（错选）
C.治疗脑水肿
D.预防急性肾功衰竭
E.治疗呼吸衰竭
22、下列哪些为低效利尿药：
A.呋塞米
B.阿米洛利
C.螺内酯
D.氨苯喋啶
E.氢氯噻嗪
23、高效利尿药的不良反应包括：
A.胃肠道反应
B.贫血
C.高尿酸、高氮质血症
D.耳毒性
E.水及电解质紊乱
24、呋塞米不用于下列哪种疾病的治疗
A.高血压危象
B.急性肾功能衰竭
C.急性肺水肿和脑水肿
D.巴比妥类药物中毒
E.高尿酸血症
25、可用于治疗尿崩症的利尿药是
A.甘露醇
B.氯苯蝶啶
C.氢氯噻嗪
D.乙酰唑胺
E.呋塞米
26、具有利尿作用的降压药物是
A.氯沙坦
B.卡托普利
C.氢氯噻嗪
D.维拉帕米
E.硝酸甘油
27、患者女，50岁。心脏性水肿，用地高辛（低镁、低钾、高钙）和氢氯噻嗪（低钾、低氯、低钠）治疗后，2周患者出现多源性室性前期收缩，其主要原因是（）
A.低钙血症
B.低氯碱血症
C.低钠血症（错选）
D.高镁血症
E.低血钾症
28、急性肺水肿、脑水肿的首选药物是：
A.氢氯噻嗪
B.呋喃苯胺酸(呋塞米）（错选）
C.甘露醇
D.A和C
E.B和C
29、某66岁女性充血性心力衰竭伴听力减弱患者在用地高辛和ACE抑制剂治疗时，合并用了一种利尿药，结果引起房室传导阻滞和低镁血症，听力进一步减弱，停用该利尿药后听力好转。这种药是：
A.呋塞米
B.阿米洛利
C.氢氯噻嗪
D.乙酰唑胺
E.甘露醇
30、下列药物的作用部位，哪些是正确的：
A.螺内酯：远曲小管
B.氢氯噻嗪：髓袢升支粗段皮质部
C.速尿：髓袢升支粗段髓质部和皮质部
D.布美他尼：髓袢升支粗段髓质部和皮质部
E.氨苯喋啶：远曲小管
心血管药理（2）-钙通道阻断药、关于硝苯地平的药理作用描述正确的是
a.对心脏的直接作用是兴奋心脏
b..静脉给药时可引起反射性交感神经兴奋
c.对血管作用比对心脏作用强
d.扩张动脉作用比扩张静脉作用强
e.可明显扩张冠状动脉
2、关于钙通道阻滞药药理作用，下列描述错误的是：
a.维拉帕米可以扩张外周阻力血管，扩张冠脉，抑制房室结传导性
b.氨氯地平属第三代钙拮抗剂，特点是半衰期长，副作用小
c.硝苯地平扩张外周阻力血管，扩张冠脉，降低心肌收缩力
d.钙通道阻滞药降压时一般不降低心、脑、肾血流量
e.桂利嗪可通过脑血管屏障，扩张脑血管
3、不属于选择性钙通道阻滞药的是（）
a.哌克昔林
b.地尔硫卓
c.氨氯地平
d.维拉帕米
e.尼莫地平
4、不适合硝苯地平临床应用的是（）
a.急性心肌缺血引起的急性左心衰
b.心律失常
c.肢端血管痉挛引起的雷诺综合征
d.高血压
e.变异性心绞痛
5、属于非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是（）
a.硝苯地平
b.吲达帕胺
c..氨氯地平
d.维拉帕米
e.非洛地平
6、钙拮抗药药理作用为（）
a.增加血液粘滞度
b.房室结传导加速
c.抗动脉粥样硬化
d.促进血小板聚集
e.增加胰岛素分泌
7、对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是（）
a.维拉帕米
b.地尔硫卓
c.伐洛帕米
d.硝苯地平
e.尼莫地平
8、对脑血管有选择性扩张作用的药物是
a.硝苯地平
b.尼莫地平
c.维拉帕米
d.地尔硫卓
e.普尼拉明
9、对心肌收缩力抑制作用最强的药物是：
a.地尔硫卓
b.硝苯地平
c.维拉帕米
d.尼群地平
e.尼莫地平
0、维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病？
a.心房纤颤
b.慢性心功能不全
c.心绞痛
d.室上性心动过速
e.高血压
、高血压伴支气管哮喘的患者不宜选用：
a.氟桂嗪
b.地高辛
c.普萘洛尔
d.维拉帕米
e.硝苯地平
2、脑血管痉挛性疾病宜选用：
a.地高辛
b.尼莫地平
c.普萘洛尔
d.硝苯地平
e.维拉帕米
3、舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是
a.维拉帕米
b.尼莫地平
c.硝苯地平
d.尼卡地平
e.地尔硫卓
4、下列关于维拉帕米不良反应的叙述哪项是错误的
a.踝关节水肿
b.心动过速
c.心动过缓
d.低血压
e.便秘
5、不属于一线抗高血压药的是
a.米诺地尔
b.氨氯地平
c.卡维地洛
d.依拉普利
e.氢氯噻嗪
6、下列关于维拉帕米的叙述哪项是错误的？
a.有心房纤颤的患者禁用
b.有房室传导阻滞的患者禁用
c.用于治疗心绞痛
d.用于治疗阵发性室上性心动过速
e.用于治疗高血压
7、下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞药？
a.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪
b.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪
c.维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明
d.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓
e.硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔
8、可用于充血性心力衰竭，防止或逆转心肌肥厚的钙拮抗剂是：
a.维拉帕米缓释剂
b.非洛地平
c.硝苯地平（错选）
d.地尔硫卓缓释剂
e.氨氯地平
9、口服维拉帕米最常见的不良反应是：
a.头痛
b.心悸
c.便秘
d.面红
e.低血压（错选）
20、关于硝苯地平的药理作用，错误的是
a.扩张冠状血管作用较强
b.对心脏抑制作用较弱
c.扩张外周阻力血管作用较强
d.可使心率加快
e.抗心律失常作用较强
2、钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强
a.静脉平滑肌
b.胃肠道平滑肌
c.泌尿道平滑肌
d.动脉平滑肌
e.子宫平滑肌
22、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是
a.尼莫地平
b.氟桂嗪
c.尼群地平
d.尼索地平
e.硝苯地平
心血管药理（3）（5）-抗心律失常和抗心绞痛药、不能用于治疗室上性心律失常的药物是
A.维拉帕米
B.丙吡胺（错选）
C.利多卡因——用于室性心律失常
D.普罗帕酮
E.普萘洛尔
2、患者，女性，4岁。过度劳累后出现心慌，气短，心电图显示阵发性室上性心动过速，宜选用的抗心律失常药是
A.苯妥英钠
B.异丙吡胺
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.利多卡因
3、硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是
A.阻断β受体
B.阻断钙离子通道
C.产生一氧化氮，使细胞内环磷酸鸟苷升高
D.阻断α受体
E.对血管有直接舒张作用
4、高血压合并痛风者不宜用
A.依那普利
B.哌唑嗪
C.阿替洛尔
D.氢氯噻嗪
E.硝苯地平
5、抑制HMG-CoA还原酶的药物是
A.洛伐他汀
B.烟酸
C.考来烯胺
D.普罗布考
E.安妥明
6、有抗胆碱作用和阻断α受体的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.普萘洛尔
C.利多卡因
D.苯妥英钠
E.维拉帕米
7、关于噻嗪类利尿药，叙述错误的是
A.可引起低钙血症
B.糖尿病患者慎用
C.肾功能不良者禁用
D.痛风患者慎用
E.可引起血氨升高
8、通过抑制Ca2+内流，对变异性心绞痛宜选择的药物是
A.胍乙啶
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.洛伐他汀
E.硝酸甘油
9、对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用的药物
A.普萘洛尔
B.肼屈嗪
C.硝普钠
D.可乐定
E.哌唑嗪
0、常在用药周后出现刺激性干咳的药物是
A.卡托普利
B.哌唑嗪
C.美托洛尔
D.氨氯地平
E.地高辛
、普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
a.降低心脏前负荷
b.阻断β受体，减慢心率
c.影响钙离子浓度
d.扩张冠状动脉
e.降低左心室壁张力
2、奎尼丁取消折返的机制是：
a.增加膜反应性，延长ERP
b.缩短APD和ERP
c.减弱膜反应性，延长ERP
d..缩短ERP,减弱膜反应性
e.缩短ERP,增加膜反应性
3、对危急的快速型心律失常，在来不及诊断或没有条件诊断时，常用的抢救药物是：
a.奎尼丁
b.利多卡因
c.维拉帕米
d.普萘洛尔
e.胺碘酮
4、主要作用于脑血管，用于治疗脑血管疾病(如蛛网膜下腔出血，脑血管痉挛等)的钙拮抗药是
a.维拉帕米
b.氨氯地平
c.尼莫地平
d.地尔硫卓
e.硝苯地平
5、强心苷的正性肌力作用机理是：
a.使心肌细胞内游离Ca2+增加
b.解除迷走神经对心脏的抑制
c.激动心脏β受体
d.兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶
e.使心肌细胞内游离K+增加
6、选择性延长动作电位时程的抗心律失常药物是
a.普罗帕酮
b.地尔硫卓
c.胺碘酮
d.利多卡因
e.普鲁卡因胺
7、用于房颤和房扑转复窦性心律的抗心律失常药是
a.普萘洛尔
b.维拉帕米（错选）——室上性心律失常
c.胺碘酮
d.奎尼丁
e.普罗帕酮
8、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是
a.卡托普利
b.地高辛
c.扎莫特罗
d.肼屈嗪
e.硝普钠
9、下列哪种抗心律失常药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳？
a.苯妥英钠
b.普萘洛尔
c.奎尼丁
d.普鲁卡因胺
e.胺碘酮
20、有关硝酸甘油用于心绞痛治疗的叙述正确的是
a.起效快
b.超剂量可致高铁血红蛋白血症
c.易出现耐受性
d.常和普萘洛尔合用
e.可增大心室容积并减慢心率
2、治疗强心苷中毒所引起的轻度房室传导阻滞或窦性心动过缓，最好选用
a.氨茶碱
b.阿托品
c.苯妥英钠（错选）
d.麻黄碱
e.异丙肾上腺素
22、奎尼丁对下述哪种疾病无效？
a.室性早博
b.心房扑动
c.房室交界区的早博
d.窦性心动过速
e.房性早博（错选）
奎尼丁是广谱抗心律失常药，适用于治疗房性、室性及房室结性心律失常。
23、下述关于胺碘酮的叙述，哪点是错误的：
a.半衰期约两周
b.降低膜反应性
c.延长心肌的动作电位时程
d.对房性和室性心律失常都有效
e.不影响心率
24、由心脏手术、洋地黄中毒或心肌梗塞引起的室性早博，最好选用哪个药物治疗？
a.利多卡因
b..奎尼丁
c.普萘洛尔
d.溴苄铵
e.普鲁卡因胺
25、奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔均能
a.减慢0相上升速度
b.缩短有效不应期
c.延长动作电位时程（错选）
d.抑制快反应细胞4相Na+内流
e.增加最大舒张电位
26、关于利多卡因的介绍，哪一点是错误的？
a.抑制浦氏纤维自律性
b.较少引起血压下降和心肌收缩力抑制（错选）
c.也可用于治疗阵发性室上性心动过速
d.可因抑制Na+内流而抑制房室传导
e.主要用于室性心律失常
27、应用奎尼丁治疗心房纤颤时，常先用强心甙，因为后者能
a.对抗奎尼丁引起的心脏抑制（错选）
b.防止心室率过快
c.提高奎尼丁的血药浓度
d.增加奎尼丁抗房颤的作用
e.对抗奎尼丁的血管扩张作用
28、有关下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错的？
a.丙吡胺可致口干、尿潴留
b.普鲁卡因胺静注可致血压下降
c.奎尼丁引起金鸡纳反应
d.利多卡因可引起系统性红斑狼疮综合症
e.胺碘酮有阻断α、β受体的作用
29、可用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是：
a.普萘洛尔
b.西地兰
c.维拉帕米
d.去氧肾上腺素
e.利多卡因
30、不同的抗心律失常药物消除折返激动的可能途径是：
a.使邻近细胞有效不应期的不均一趋向均一
b.抑制传导
c.延长有效不应期
d.缩短有效不应期
e.增加膜反应性，加速传导
心血管药理（4）-肾素-血管紧张素药理、AT受体的配体是:
a.血管紧张素II
b.醛固酮
c.甲状腺素
d..血管紧张素I
e.缓激肽
2、AT受体阻断药与ACE抑制药比较，药理作用的差异描述中错误的是
a.ACE抑制药对非ACE途径生成的AngII无作用
b.ACE抑制药尚可抑制激肽酶II，增加缓激肽的扩血管效应
c.AT受体阻断药升高AngII水平，后者激动未被阻断的AT2受体对心血管系统不利
d.AT受体阻断药对肾素－血管紧张素系统的阻断作用较完全
e.AT受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少
3、属留钾利尿药的是
a.氢氯噻嗪
b.乙酰唑胺
c.阿米洛利
d.吲哒帕胺
e.呋噻米
4、AT受体阻断药与血管紧张素转换酶（ACE）抑制药比较，药理作用的差异描述中错误的是（）
a.AT受体阻断药和ACE抑制药均能降低血管紧张素II水平
b.理论上AT受体阻断药对肾素－血管紧张素系统的阻断作用比ACE抑制药更完全
c.ACE抑制药对非ACE途径生成的血管紧张素II无作用
d.AT受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少
e.ACE抑制药尚可抑制激肽酶II，增加缓激肽的扩血管效应
5、关于胺碘酮的药理作用描述错误的是
a.竞争性阻断α、β受体，扩张血管平滑肌，减少心肌耗氧量
b.抑制Na+内流，降低浦肯野氏纤维自律性
c.抑制K+外流，延长APD和ERP
d.抑制Ca2+内流，降低窦房结的自律性
e.抑制Ca2+内流，降低房室结的传导性
6、ACEI药与AT受体阻断药比较，下列描述正确的是：
a.前者主要用于治疗心衰，后者主要用于降压
b.前者血管紧张素II水平降低，后者血管紧张素II水平升高
c.长期应用，两种药物降低血浆醛固酮水平相似
d.二种药物都易引起咳嗽不良反应
e.前者引起血浆肾素水平升高，后者不影响血浆肾素水平
7、不需经过肝脏代谢后才具有活性的ACE抑制剂是（
a.依拉普利
b.赖诺普利
c.雷米普利
d.培哚普利
e.福辛普利
8、第二代中枢性降血压药如莫索尼定药理作用及降压特点与第一代中枢性降压药如可乐定比，错误的是
a.对中枢和外周α2受体作用较可乐定弱
b.对咪唑啉I受体的选择性比可乐定高
c.降压效能比可乐定高
d.无停药反跳现象
e.不良反应比可乐定少
9、属于血管紧张素转换酶抑制剂的是：
a.卡维地洛
b.螺内酯
c.依那普利
d.硝苯地平
e.氯沙坦
0、ACEI药对慢性心衰患者血流动力学的影响错误的是
a.降低全身血管阻力（错选）
b.降低左室舒张末压，改善心脏舒张功能
c.降低左室充盈压
d.降低心输出量
e.降低肾血管阻力，增加肾血流量
、AT受体的配体是
a.血管紧张素I
b.甲状腺素
c.缓激肽
d.醛固酮
e.血管紧张素II
2、首次服用时可能引起较严重的直立性低血压的药物是：
a.普萘洛尔
b.卡托普利（错选）
c.硝苯地平
d.可乐定
e.哌唑嗪
3、血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是
a.肝炎
b.粒细胞缺乏症
c.味觉缺失
d.低血钾
e.刺激性干咳
4、ACEI抗慢性充血性心力衰竭的药理作用错误的是:
a.抑制心肌肥厚
b.增加缓激肽的降解
c.降低血管紧张素II的生成
d.降低室壁肌张力和舒张末期压力
e.降低血管阻力
5、关于ACEI与AT受体拮抗药用于慢性充血性心力衰竭(CHF)正确的是:
a.两者不可以合用
b.ACEI比AT受体拮抗药更彻底阻断了血管紧张素II的作用
c.ACEI长期用于CHF比AT受体拮抗药疗效好
d.ACEI出现严重不良反应时，不能用AT受体拮抗药替代（错选）
e.两者都可引起咳嗽的不良反应
6、口服易受食物影响，消化道吸收降低，宜饭前h服用的是:
a.雷米普利
b.卡托普利
c.培哚普利
d.依拉普利
e.赖诺普利
7、使血浆肾素水平降低的因素是:
a.阻断AT受体
b.阻断β受体
c.使用钙通道拮抗剂
d.使用利尿药
e.抑制血管紧张素转化酶（错选）
8、ACE抑制剂与血管紧张素转换酶的结合部位含有下列哪种离子?
a.Fe2+
b.Mg2+
c.Cu2+
d.Zn2+
e.Ca2+
9、ACE抑制剂长期降压作用主要与何种因素有关:
a.抑制循环中血管紧张素转化酶
b.减少缓激肽的降解
c.抑制局部组织中血管紧张素转化酶
d.抑制交感神经递质的释放
e.清除自由基，增加NO
20、减少缓激肽的降解
a.氯沙坦
b.坎地沙坦
c.坎地沙坦酯
d.依那普利那
e.缬沙坦
2、AT受体阻断药与ACE抑制药比较，药理作用的差异描述中错误的是:
a.AT受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少
b.ACE抑制药尚可抑制激肽酶II，增加缓激肽的扩血管效应
c.AT受体阻断药对肾素－血管紧张素系统的阻断作用较完全
d.AT受体阻断药升高AngII水平，后者激动未被阻断的AT受体对心血管系统不利
e.ACE抑制药对非ACE途径生成的AngII无作用
心血管药理（7）-抗高血压药、下列有关可乐定的介绍，哪点是正确的？
A.能有效抑制伴胃溃疡性高血压
B.作用机理与酚妥拉明完全相同
C.不易产生体位性低血压
D.有利尿作用
E.能通过降压反射性地加快心率
2、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：
A.利血平
B.克罗卡林
C.甲基多巴
D.可乐定
E.胍乙啶
3、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选
A.可乐定
B.甲基多巴
C.利血平
D.肼屈嗪
E.米诺地尔
4、哪类药物常作为基础降压药
A.利尿降压药
B.钙拮抗剂
C.肾上腺素受体阻断药
D.血管扩张药
E.血管紧张素转换酶抑制药
5、某54岁原发性高血压女性患者，服用某种抗高血压药物控制血压，由于血压控制效果好便擅自停药2天，病人突然出现胸疼、心动过速、焦虑紧张等症状，血压/40mmHg。该患者服用的抗高血压药物是（）
A.可乐定——有停药反跳现象
B.普萘洛尔
C.硝苯地平（错选）
D.卡托普利
E.哌唑嗪
6、某64岁男性中度高血压患者，伴前列腺肥大和血脂增高，最好选用下列何种降压药（）
A.特拉唑嗪
B.尼群地平（错选）
C.氢氯噻嗪
D.普萘洛尔
E.可乐定
7、普萘洛尔用于抗高血压，下述哪项是错误的？
A.使心肌收缩力减弱，心输出量减少
B.降低去甲肾上腺素的活性
C.阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱
D.内在拟交感活性，兴奋外周β受体
E.减少肾素分泌，使血管阻力下降
8、高血压伴有心绞痛者宜选用：
A.米诺地尔
B.可乐定（错选）
C.普萘洛尔
D.卡托普利
E.硝普钠
9、关于拉贝洛尔作用原理，正确描述的是：
A.能阻断β受体
B.能阻断α2受体
C.能阻断α受体
D.能阻断胆碱能受体
E.能阻断β2受体
0、Ⅰ度高血压宜先用作基础降压的药物是：
A.可乐定
B.硝普钠
C.普萘洛尔
D.哌唑嗪
E.氢氯噻嗪
、治疗高血压危象可以选用：
A.呋塞米
B.哌唑嗪
C.氢氯噻嗪
D.普萘洛尔
E.硝普钠
2、下列哪种解释β受体阻滞剂降压作用机理是错误的？
A.引起骨骼肌血管扩张
B.减少肾素释放
C.中枢抑制作用
D.减少循环血容量
E.减少交感神经末梢释放去甲肾上腺素
3、哌唑嗪的作用原理是：
A.兴奋中枢β受体
B.兴奋中枢α受体
C.阻断外周α受体
D.阻断外周α2受体
E.阻断外周β受体
4、主要作用于脑血管，用于治疗脑血管疾病(如蛛网膜下腔出血，脑血管痉挛等)的钙拮抗药是（）
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.尼莫地平
D.地尔硫卓
E.氨氯地平
5、下列对卡托普利的介绍哪点是错误的？
A.抑制血管紧张素转化酶
B.促进缓激肽降解
C.口服有效
D.抗高血压有效
E.对心力衰竭有效
6、下列有关硝普钠的介绍，哪点是不正确的？
A.加快心率
B.可治疗顽固性心力衰竭（错选）
C.无快速耐受性
D.作用持久
E.能抑制血小板聚集
7、对伴有继发性醛固酮增多症的高血压患者，下列哪种配伍较好？
A.氢氯噻嗪+可乐定
B.安体舒通+可乐定
C.呋塞米+普萘洛尔
D.呋塞米+可乐定
E.氢氯噻嗪+呋塞米
8、下列扩血管药中，不增强心肌收缩力的是：
A.卡托普利
B.硝酸异山梨醇酯
C.肼屈嗪（错选）
D.哌唑嗪
E.硝普钠
9、通过中枢作用而降压的药物是：
A.硝普钠
B.卡托普利
C.普萘洛尔
D.可乐定
E.氢氯噻嗪
20、高血压伴有血浆肾素偏高者宜选用：
A.硝普钠
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.氢氯噻嗪
E.可乐定
2、有关降压药合用问题，下列哪点是错误的？
A.卡托普利不可与利尿药合用
B.对高血压危象，氢氯噻嗪与呋塞米合用能增强疗效
C.普萘洛尔可与硝苯地平合用
D.血管扩张药宜与普萘洛尔合用
E.作用机理相同者不必合用
22、下列哪种药物不宜于治疗伴有冠心病的高血压患者？
A.肼屈嗪
B.氢氯噻嗪
C.普萘洛尔（错选）
D.维拉帕米
E.卡托普利
23、不引起反射性交感神经兴奋的降压药是：
A.肼屈嗪
B.二氮嗪
C.哌唑嗪
D.硝酸甘油
E.米诺地尔（错选）
24、伴有窦房结功能低下的高血压患者不宜单独应用：
A.可乐定
B.氢氯噻嗪
C.卡托普利
D.普萘洛尔
E.硝苯地平
25、扩张小动脉和小静脉作用相等的抗高血压药是：
A.酚苄明
B.米诺地尔
C.硝酸甘油
D.硝普钠
E.肼屈嗪
26、仅对β受体有选择性阻断作用而发生抗高血压作用的药物为：
A.拉贝洛尔
B.卡托普利
C.美托洛尔
D.噻吗洛尔
E.普萘洛尔
27、下列抗高血压药物中常用于高血压危象的是：
A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.哌唑嗪
D.硝普钠
E.尼群地平
28、关于肾素-血管紧张素系统，正确的叙述是：
A.血管紧张素Ⅰ能在肺中转变为血管紧张素Ⅱ
B.卡托普利抑制血管紧张素Ⅱ转换酶
C.血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留
卡托普利是肾素竞争性抑制剂
D.肾素是一种酶
29、有关抗高血压的不良反应，正确的叙述是：
A.巯甲丙脯酸可引起低血钾、高血糖（错选）
B.利血平降低副交感神经活性，从而增强交感神经效应
C.氯苯甲噻二嗪能增加心输出量
D.可乐定可引起水钠潴留，常需合用利尿药
E.肼苯哒嗪能引起全身性红斑狼疮样综合症
30、关于抗高血压药，正确的论述是：
A.利尿药与β受体阻断药合用疗效增强
B.中度高血压可用米诺地尔加吡那地尔
C.噻嗪类利尿药常用作基础降压药
D.血管扩张药与利尿药合用，前者的不良反应减轻并增加疗效
E.血管扩张药与β受体阻断药合用可减轻不良反应并增加疗效
心血管药理（8）-治疗心力衰竭的药物、下列哪些药物可使地高辛血浆浓度升高？
A.胺碘酮
B.维拉帕米
C.新霉素（错选）
D.四环素
E.红霉素
2、强心苷的正性肌力作用机理是：
A.使心肌细胞内游离K+增加
B.兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶
C.解除迷走神经对心脏的抑制
D.使心肌细胞内游离Ca2+增加
E.激动心脏β受体
3、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是
A.肼屈嗪
B.卡托普利
C.硝普钠
D.地高辛
E.扎莫特罗
4、下列哪些药物是磷酸二酯酶抑制剂？
A.普萘洛尔
B.多巴酚丁胺
C.呋喃唑酮
D.氨力农
E.卡托普利
5、地高辛中毒与下列哪一项离子变化有关？
A.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低
B.心肌细胞内K+浓度过高，Ca2+浓度过低
C.心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低
D.心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高
E.心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低
6、下列哪些情况需酌情减少地高辛用量？
A.合用红霉素者
B.合用新霉素者（错选）
C.合用消胆胺者
D.老年人肾功能低下
E.合用四环素者
7、下列哪些药物可使地高辛血浆浓度降低？
A.奎尼丁
B.消胆胺
C.新霉素
D.四环素
E.维拉帕米
8、非强心苷类的正性肌力药有哪些？
A.扎莫特罗
B.metoprolol
C.digoxin
D.milrinone
E.amrinone
9、可用于治疗心衰的药物有哪些？23
A.异丙肾上腺素（错选）
B.依那普利
C.氨力农
D.肾上腺素（错选）
E.多巴酚丁胺
0、下列关于抗慢性心功能不全的药物选用原则哪些是正确的？
A.强心甙与非强心甙类正性肌力药物合用具有增效作用
B.非强心甙类正性肌力药可用于难治病例
C.强心甙仍是首选药物
D.利尿药是常规的辅助药物
E.用强心甙和利尿药治疗后疗效不显时可对症选用血管舒张药
、用血管舒张药治疗慢性心功能不全应根据病人的血流动力学情况合理选药，下列选药哪些是正确的？
A.对肺淤血严重，而心输出量下降较小者可选用硝酸甘油
B.对肺淤血不明显而外周阻力高，心输量显著下降者可选用硝酸甘油
C.对肺淤血严重而心输出量下降不明显者可选用肼苯哒嗪
D.对肺淤血不明显而外周阻力高，心输出量显著下降者宜选用肼苯哒嗪
E.对既有严重肺淤血又有外周阻力高，心输出量显著下降者，宜选用哌唑嗪，卡托普利
2、下列关于抗慢性心功能不全的药物选用原则哪些是正确的？
A.用强心甙和利尿药治疗后疗效不显时可对症选用血管舒张药
B.强心甙仍是首选药物
C.非强心甙类正性肌力药可用于难治病例
D.强心甙与非强心甙类正性肌力药物合用具有增效作用
E.利尿药是常规的辅助药物
3、地高辛中毒可引起：
A.室性心动过速（错选）
B.室性早搏
C.房室传导阻滞
D.房性心动过速（错选）
E.窦性心动过缓
4、强心苷可用于治疗
A.室上性心动过速
B.心房纤颤
C.心室纤颤
D.室性早搏
E.窦性心动过缓（错选）
5、下列关于洋地黄制剂的论述，哪些是对的？
A.提高衰竭心脏的工作效率
B.能引起快速性心律失常
C.能引起传导阻滞
D.可用于治疗室上性心动过速
E.可用于治疗心房纤颤
6、对早期充血性心力衰竭病人，强心苷可产生的治疗作用是：
A.使扩大的心脏缩小
B.利尿
C.增加心输出量
D.加快心率
E.降低中心静脉压
7、治疗量强心苷对心电图的影响是：
A.Q-T间期缩短
B.S-T段降低呈鱼钩状
C.P-R间期延长
D.P-P间期延长
E.T波幅度变小
8、应用强心苷到达治疗剂量时可引起：
A.水肿减轻
B.心输出量增加
C.二联律
D.心率减慢
E.P-R间期缩短？
9、急性左心衰伴心源性哮喘可用：
A.呋喃苯胺酸
B.哌替啶
C.地高辛
D.毛花苷丙
E.洋地黄毒苷
20、强心苷类药物对心衰病人循环系统的作用是：
A.加强心肌收缩力，增加心输出量
B.心率减慢
C.不影响或降低心肌耗氧量
D.降低外周血管阻力--
E.使心收缩期和舒张期缩短
2、一位患高血压性心脏病，心衰的病人，出现室性心动过速，用下述药物治疗出现厌食，恶心，黄视，为迅速改善病情，应立即停用：
A.呋喃苯胺酸
B.利多卡因
C.地高辛
D.可乐定
E.氨茶碱
22、与强心苷合用易引起心律失常的药物是：
A.消胆胺
B.氯化钾
C.氢化可的松
D.奎尼丁
E.氢氯噻嗪
23、强心苷用于治疗充血性心力衰竭的药理学基础是：
A.直接增加心肌收缩力，并提高心肌收缩的敏捷性
B.增加衰竭心脏心输出量，减少收缩末期左室残余血量
C.降低衰竭心脏耗氧量，改善心脏做功状态
D.延长衰竭心脏的舒张期，增加回心血量
E.减慢房室结传导，有效控制心室率（错选）
24、血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是（）
A.刺激性干咳
B.肝炎
C.粒细胞缺乏症
D.味觉缺失
E.低血钾
25、用于治疗急性肺水肿的药为：
A.螺内酯
B.氨苯蝶啶
C.呋塞米
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
26、下列哪个药物不能用于治疗心源性哮喘？
A.呋喃苯胺酸
B.异丙肾上腺素
C.吗啡
D.氨茶碱
E.哌替啶
心源性哮喘主要是因左心力衰竭引起的过度呼吸困难，夜间发作呼吸困难等。要积极治疗原病，可以用药物治疗，包括强心，利尿，扩血管，抑制心室重塑等。但不能使用异丙肾上腺素，因为这是β受体激动剂，β和β2受体均有较强大的激动作用，会增加心脏负荷，使症状恶化，而且加快心脏耗氧量增加的速度，都对心源性哮喘的治疗不利。
27、治疗剂量的强心苷对心肌电生理特性的影响，哪个是错误的？
A.缩短心房肌有效不应期
B.降低心房的自律性
C.降低窦房结的自律性
D.缩短浦氏纤维有效不应期（错选）
E.降低浦氏纤维的自律性
强心苷对心肌电生理特性的影响
电生理特性窦房结心房肌房室结浦肯野纤维自律性降低升高传导性加快减慢减慢有效不应期缩短缩短28、强心苷疗效最好的适应症是：
A.肺源性心脏病引起的心力衰竭
B.甲亢引起的心力衰竭
C.严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭
D.严重贫血引起的心力衰竭
E.心房纤颤伴有心室率快的心力衰竭
29、关于强心苷的作用，下述哪点是错误的？
A.因减少K+向浦氏纤维内转运而增高其自律性（错选）
B.治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性
C.治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导
D.因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期
E.中毒剂量因促进Ca2+内流而引起迟后除极
30、下列哪种强心苷血浆半衰期最短？
A.甲基地高辛
B.洋地黄毒苷
C.地高辛
D.毒毛旋花子苷K
E.毛花苷丙
心血管药理学（6）-抗动脉粥样硬化药物、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用：
a.美伐他汀
b.烟酸
c.乐伐他汀
d.普罗布考
e.氯贝丁酯
2、能明显提高HDL的药物
a.烟酸
b.考来烯胺
c.氯贝丁酯
d.硫酸软骨素
e.不饱和脂肪酸
3、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的
a.皮肤潮红
b.血象异常
c.腹胀、腹泻、恶心、乏力
d.皮疹、脱发
e.视力模糊
4、能明显降低血浆胆固醇的药是：
a.苯氧酸类
b.烟酸
c.HMG－CoA还原酶抑制剂
d.抗氧化剂
e.多烯脂肪酸
5、能明显降低血浆甘油三酯的药物是
a.苯氧酸类
b.乐伐他汀
c.抗氧化剂
d.胆汁酸结合树酯
e.塞伐他汀
6、能降LDL也降HDL的药物是：
a.考来替泊
b.普罗布考
c.塞伐他汀
d.非诺贝特
e.烟酸
7、苯氧酸类对下列哪一型高脂血症效果最好
a.Ⅱ型
b.Ⅳ型
c.Ⅴ型
d.ⅡB型
e.家族性Ⅲ型
8、下列哪种药物可激活肝脏中的Ｆ-2羟化酶：
a.以上都不是
b.烟酸
c.普罗布考
d.考来烯胺
e.乐伐他汀
9、对纯合子高胆固醇血症无效的是：
a.γ－亚麻油酸
b.考来烯胺
c.右旋糖酐
d.二十碳五烯酸
e.烟酸
0、长期使用亦能降低胆固醇的药物是
a.烟酸
b.氯贝特
c.两者均可
d.两者均否
作用于血液的药物、治疗巨幼红细胞性贫血的药物是
A.硫酸亚铁
B.右旋糖酐
C.叶酸
D.双香豆素
E.维生素K
2、双香豆素过量的解救药物是
A.氨甲苯酸
B.硫酸鱼精蛋白
C.维生素B6
D.维生素K
E.维生素B2
3、对下面的叙述，错误的是
A.华法林应用过量所致出血可用维生素K解救
B.华法林仅在体内有抗凝血作用
C.华法林起效较快，抗凝作用较强
D.肝素应用过量所致出血可用鱼精蛋白的解救
E.肝素体内、体外均有抗凝血作用
4、对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗
A.叶酸
B.甲酰四氢叶酸钙
C.尿激酶
D.铁剂
E.维生素B2
5、下列哪个不是抗血小板药物
A.阿司匹林
B.噻氯匹啶
C.右旋糖酐
D.氯吡格雷
E.双嘧达莫
6、具有体内、外抗凝血作用的药物是
A.肝素
B.链激酶
C.香豆素类
D.右旋糖酐
E.阿司匹林
7、恶性贫血可首选哪个药物治疗
A.叶酸
B.维生素B2
C.尿激酶
D.甲酰四氢叶酸钙
E.铁剂
8、关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的
A.发挥作用慢，维持时间长
B.维生素K能对抗其抗凝血作用
C.代表性药物为尿激酶
D.口服有抗凝血作用
E.与多种药物有相互作用
9、下列哪项不是肝素的禁忌证
A.肝功能不全
B.肾功能不全
C.急性心梗
D.消化性溃疡
E.严重高血压
0、有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是：
A.直接与凝血酶结合，抑制其活性（错选）
B.增强抗凝血酶Ⅲ的活性
C.拮抗vitK
D.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Xa
E.抑制凝血因子的生物合成
、下列哪项不是肝素的临床适应证
A.血液透析
B.肺栓塞
C.心瓣膜置换
D.严重高血压
E.DIC早期
2、治疗肝素过量引起出血应选用
A.鱼精蛋白
B.噻氯匹啶
C.VitK
D.氨甲苯酸
E.去甲肾上腺素
3、抗凝作用慢而持久的药物是：
A.双香豆素
B.前列环素
C.新抗凝
D.肝素
E.华法林（错选）
4、铁剂可用于治疗：
A.再生障碍性贫血
B.巨幼细胞性贫血
C.缺铁性贫血
D.恶性贫血
E.自身免疫性贫血
5、叶酸是治疗下列疾病的最佳药物：
A.巨幼红细胞性贫血
B.恶性贫血
C.再生障碍性贫血
D.溶血性贫血
E.缺铁性贫血
6、同服下列哪种物质会阻碍铁剂的吸收：
A.果糖
B.稀盐酸
C.钙片
D.维生素C
E.含半胱氨酸的食物
7、关于氨甲苯酸，下列哪项是错误的：
A.用于前列腺、肝脏、胰脏等手术后的出血
B.过量时可产生血栓
C.用于链激酶过量所引起的出血（错选）
D.能抑制纤溶酶原激活因子，使纤溶酶生成受阻
E.对纤维蛋白溶酶活性不增高的出血也有止血效果
8、下列关于维生素K的叙述哪项是错误的：
A.参与凝血因子Ⅹ的形成
B.治疗严重肝硬化出血有效
C.预防长期大量应用广谱抗生素所致的凝血酶原缺乏
D.用于阻塞黄疸的治疗
E.参与凝血酶原的形成
9、下列哪个不是抗血小板药物
a.阿司匹林
b.双嘧达莫
c.右旋糖酐
d.氯吡格雷
e.噻氯匹啶
呼吸系统习题、色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是
a.激动M受体
b.直接松弛支气管平滑肌
c.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
d.阻断腺苷受体
e.促进儿茶酚胺释放
2、心源性哮喘的首选药物是
a.氨茶碱
b.酮替芬
c.地塞米松
d.特布他林
e.孟鲁司特
3、孟鲁司特属于
a.白三烯受体阻断剂
b.beta受体阻断剂
c.糖皮质激素类
d.肥大细胞稳定剂
e.H受体阻断剂
4、用于治疗心源性哮喘而不能治疗支气管哮喘的药物是
a.氨茶碱（错选）
b.吗啡
c.异丙肾上腺素
d.特步他林
e.肾上腺素
5、主要用于预防支气管哮喘的药物是
a.异丙肾上腺素
b.肾上腺素
c.特步他林
d.氨茶碱
e.色甘酸钠
6、喘息的根本治疗是：
a.松弛支气管平滑肌
b.收缩支气管粘膜血管
c.抑制气管炎症及炎症介质
d.促进而儿茶酚胺类物质释放
e.增强呼吸肌收缩力
7、预防过敏性哮喘宜选用：
a.氨茶碱
b.色甘酸钠
c.异丙肾上腺素
d.麻黄碱
e.肾上腺素
8、有可能成瘾的镇咳药是：
a.喷托维林
b.那可汀
c.可待因
d.苯佐那酯
e.右美沙芬
9、沙丁胺醇选择性作用于哪种受体：
a.β2受体
b.α受体
c.H受体
d.N受体
e.β受体
消化系统习题、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：
a.丙谷胺
b.西咪替丁
c.丙胺太林
d.米索前列醇
e.奥美拉唑
2、下列不属于抑制胃酸分泌的药物是
a.雷尼替丁
b.氢氧化铝
c.M胆碱受体阻断剂
d.胃泌素受体阻断剂
e.奥美拉唑
3、胃酸分泌抑制药中作用最强的是
a.法莫替丁
b.雷尼替丁
c.丙谷胺
d.异丙托品
e.奥美拉唑
4、雷尼替丁具有下列哪些作用特点？
a.作用较西米替丁强
b.抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合
c.选择性阻断M受体
d.竞争性拮抗H2受体
e.抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶功能
5、孟鲁司特属于
a.肥大细胞稳定剂
b.b受体阻断剂
c.白三烯受体阻断剂
d.糖皮质激素类
e.H受体阻断剂
6、胃酸分泌抑制药中作用最强的是
a.异丙托品
b.雷尼替丁
c.奥美拉唑
d.丙谷胺
e.法莫替丁
7、特异性抑制胃壁细胞质子泵活性的药物是
a.雷尼替丁
b.氧化镁
c.枸橼酸铋钾
d.哌仑西平
e.奥美拉唑
8、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：
a.双嘧达莫
b.米索前列醇
c.前列腺素E2
d.奥美拉唑
e.前列环素
9、有关奥美拉唑错误的是
a.有抗幽门螺旋杆菌的作用
b.是H+，K+-ATP酶抑制剂
c.可用于治疗反流性食管炎
d.抗胃酸分泌作用强
e.H2受体阻断药
0、抗酸药现多主张：
a.合用氢氧化镁和氢氯化铝
b.可应用于胃酸分泌高的佐-埃氏综合症
c.应用复方
d.不宜联合应用H2受体阻滞剂
e.应每餐后一、三小时及睡前各服一次，一天共七次
肾上腺皮质激素类药物、糖皮质激素隔日疗法的根据在于
a.与靶细胞受体结合牢固，作用持久
b.体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久
c.口服吸收缓慢而完全
d.体内激素分泌有昼夜规律
e.体内存在肠肝循环，有效血药浓度持久（错选）
2、地塞米松适用于下列哪种疾病的治疗
a.水痘
b..糖尿病
c.霉菌感染
d.再生障碍性贫血
e.带状疱疹
3、糖皮质激素的药理作用不包括
a.抗病毒
b.免疫抑制
c.抗休克
d.抗炎
e.抗过敏
4、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯
a.白细胞介素
b..磷脂酶A2
c.血小板活化因子
d.前列腺素
e.脂皮素
5、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是
a.增强机体抵抗力
b.减轻炎症反应
c.缓解症状，帮助病人度过危险期
d.减轻后遗症
e.增强机体应激性
6、下列哪种情况禁用糖皮质激素
a.接触性皮炎
b.癫痫
c.儿童急性淋巴细胞白血病
d.扁桃体炎
e.过敏
7、下列关于糖皮质激素抗炎作用的叙述，正确的是
a.直接杀灭病原体
b.促进创口愈合
c.抑制病原体生长
d.能提高机体的防御功能
e.对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症
8、长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于患者
a.对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制
b.肾上腺皮质功能减退（错选）
c.肾上腺皮质功能亢进
d.ACTH分泌减少
e.对糖皮质激素产生耐药性
9、为防止后遗症，下列哪些疾病可使用糖皮质激素？
a.角膜溃疡
b.视神经炎
c.急性心包炎
d.结核性脑膜炎
e.粟粒性肺结核（错选）
0、关于糖皮质激素的抗休克作用，不正确的叙述是
a.解除血管痉挛，改善微循环
b.稳定溶酶体膜，减少MDF释放
c.加强心肌收缩力
d.收缩小动脉，使血压升高
e.降低机体对细菌内毒素的耐受力
、糖皮质激素的抗炎作用表现为
a.抑制肉芽组织增生
b.对免疫性炎症和非免疫性炎症均有效
c.中和内毒素，提高机体防御能力
d.毛细血管通透性降低，组织液渗出减少
e.减少炎症介质释放，减轻局部红、肿、热、痛
2、地塞米松具有下列哪些特点：
a.可引起严重的低血钾（错选）
b.对糖代谢几乎无影响
c.几乎无水钠潴留作用
d.作用维持时间长久
e.抗炎作用是氢化可的松的30倍
3、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是
a.使血小板增加
b.使红细胞和血红蛋白增加
c.刺激骨髓造血机能
d.使中性粒细胞增加
e.使纤维蛋白原浓度增加
4、不宜应用糖皮质激素治疗的疾病是
a.麻疹
b.肾炎
c.败血症
d.肾病综合征
e.湿疹
5、下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素：
a.风湿性心肌炎
b.类风湿性心肌炎
c.水痘
d.急性淋巴性白血病
e.严重支气管哮喘发作
6、下列哪一种疾病严禁应用糖皮质激素：
a.风湿性心包炎
b.严重哮喘兼有轻度高血压
c.风湿性关节炎伴严重的精神病
d.眼内炎症兼有轻度糖尿病
e.严重过敏性皮炎兼有胃溃疡
7、服用糖皮质激素时，隔晨给药法的根据在于
a.药物在体内具有肠肝循环，有效血药浓度持久（错选）
b.体内激素分泌有昼夜规律，隔日给药有利于减少对肾上腺皮质功能的影响
c.药物的代谢产物仍有活性
d.药物口服吸收缓慢而完全
e.药物半衰期长
8、当糖皮质激素与下列哪种药合用时需加大剂量？
a.阿司匹林
b.苯巴比妥
c.甲磺丁脲
d.双香豆素
e.保泰松
9、关于糖皮质激素药理作用的叙述，下列哪一项是不正确的？
a.减低血管对某些血管活性物质的敏感性
b.中和细菌内毒素
c.解除血管痉挛，改善微循环
d.减少内源性致热原的释放
e.免疫抑制作用
20、下列哪一项疾病禁用糖皮质激素？
a.角膜溃疡
b.中毒性肺炎
c.结核性脑膜炎
d.风湿性心瓣膜炎
e.视网膜炎
2、下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症：
a.严重精神病
b.真菌感染
c.支气管哮喘
d.骨折创伤修复期
e.活动性消化性溃疡
22、糖皮质激素在其作用部位上激活：（题目问题已删除，此题目不计分）
a.胞质液中的特异受体
b.蛋白激酶受体
c.靶细胞膜上的特异受体
d.线粒体系统中的特异受体
e.细胞核中的特异受体
23、下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一项是错误的：
a.促进肉芽组织生成，加速组织修复
b.抑制白细胞、吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润
c.稳定溶酶体膜，抑制致炎物质的释放
d.提高血管对儿茶酚胺的敏感性，使血管收缩，渗出减少
e.增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放
24、从分子水平研究，糖皮质激素的抗炎作用机制是：
a.抑制蛋白激酶活性
b.促进受体磷酸化过程
c.抑制受体上低分子因子的解离过程
d.促使cAMP的生成
e.促进抗炎性多肽的生成
25、糖皮质激素抗毒作用的机制是：
a.提高毒素在机体内的扩散
b.中和细菌的内毒素
c.直接拮抗毒素对机体的有害作用
d.中和细菌的外毒素
e.提高机体对内毒素的耐受力
26、糖皮质激素不能单独用于下列哪一种疾病的治疗
a.霉菌性休克
b.重症伤寒
c.中毒性休克
d.中毒性肺炎
e.急性粟粒性肺结核
27、糖皮质激素可用于下列哪种疾病的治疗？
a.巨细胞性贫血
b.粒细胞增多症
c.血小板增多症
d.病毒性感染
e.再生障碍性贫血
28、下列药物与作用机制配对正确的是：
a.地塞米松抑制肾上腺素能神经末梢α受体
b.色甘酸二钠稳定中性粒细胞膜
c.氨茶碱抑制腺苷酸环化酶
d.肾上腺素抗M胆碱受体
e.氢化可的松抑制抗原--抗体反应
29、关于氢化可的松的叙述，正确的是：
a.与同类药物比较，水钠潴留作用最小
b.因可静滴，常用于危重中毒性感染病人的抢救
c.需在肝脏转化为可的松才能起作用
d.可以用于病毒性感染性疾病的防治
e.肝脏疾病时，CBG合成减少，血中游离型减少
30、关于糖皮质激素的抗休克作用，不正确的叙述是：
a.收缩小动脉，使血压升高
b.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子（MDF）释放
c.加强心肌收缩力
d.解除血管痉挛，改善微循环
e.提高机体对细菌内毒素的耐受力
甲状腺激素及抗甲状腺药物、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：
A.放射性碘3
B.卡比马唑
C.甲硫氧嘧啶
D.他巴唑
E.丙硫氧嘧啶
2、使用甲基硫氧嘧啶治疗甲亢时，最严重的不良反应是：
A.药疹、药热
B.甲状腺肿大
C.关节痛、淋巴结肿大
D.腹痛、腹泻、恶心呕吐
E.粒细胞缺乏症
3、小剂量碘主要用于
A.呆小病
B.单纯性甲状腺肿
C.抑制甲状腺素的释放
D.粘液性水肿
E.甲状腺功能检查
4、适合于甲状腺危象治疗的首选药物是：
A.丙硫氧嘧啶
B.放射性3I
C.甲状腺素
D.洛尔
E.他巴唑
5、治疗呆小病的主要药物是
A.甲状腺素
B.小剂量碘剂
C.他巴唑
D.丙硫氧嘧啶
E.卡比马唑
6、甲状腺危象的治疗主要采用
A.大剂量碘剂
B.小剂量碘剂
C.大剂量硫脲类药物
D.甲状腺素
E.普萘洛尔
7、治疗地方性甲状腺肿应选用：
A.甲亢平
B.甲硫氧嘧啶
C.小剂量碘剂
D.他巴唑
E.大剂量碘剂
8、甲状腺功能亢进术前准备应用硫脲类药物的目的在于：
A.防止术后甲状腺危象的发生
B.减少甲状腺激素的合成
C.使甲状腺血管网减少
D.降低基础代谢，减轻症状
E.组织退化，腺体变小变硬
9、丙基硫氧嘧啶治疗甲亢的作用机制是：
A.抑制甲状腺激素的生物合成
B.有免疫抑制作用，对甲亢患者的病因有一定治疗作用
C.抑制过氧化酶，使碘化物不能氧化
D.抑制T4转变为T3的作用，能迅速控制血清中T3的水平
E.抑制碘的摄取，破坏已合成的甲状腺激素
0、大剂量碘的应用有：
A.单纯性甲状腺肿
B.轻度甲亢的内科治疗
C.甲状腺危象
D.粘液性水肿
E.甲亢的术前准备
、下列关于硫脲类抗甲状腺药的不良反应的叙述，哪项是不正确的？
A.粒细胞缺乏症
B.过敏反应
C.瘙痒、皮疹
D.肾功能衰竭
E.甲状腺代偿性增生（错选）
2、甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用：
A.大剂量碘剂
B.甲状腺素
C.小剂量碘剂
D.促甲状腺素
E.甲硫咪唑（他巴唑）
3、甲硫氧嘧啶治疗甲亢的机制
A.抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合
B.抑制甲状腺激素的释放
C.抑制T3转化T4
D.抑制甲状腺细胞对碘化物的摄取和利用
E.破坏甲状腺组织
4、大剂量碘抑制甲状腺素释放的作用机制是抑制
A.琥珀酸脱氢酶
B.甲状腺球蛋白水解酶
C.延胡索酸还原酶
D.二氢叶酸还原酶
E.多巴胺β-羟化酶
5、甲状腺激素主要用于：
A.甲状腺功能低下
B.重度糖尿病
C.糖尿病
D.重症甲亢
E.甲亢危象
6、治疗粘液性水肿的药物是：
A.丙硫氧嘧啶
B.卡比马唑
C.他巴唑
D.小剂量碘剂
E.甲状腺激素
7、关于甲状腺激素的药理作用，正确的描述是：
A.不影响中枢神经系统发育
B.提高心脏对儿茶酚胺敏感性
C.抑制物质代谢
D.引起粘液性水肿
E.促进TSH释放
8、放射性碘治疗甲亢的作用机制是：
A.抑制甲状腺素激素的合成
B.抑制甲状腺组织增生
C.抑制甲状腺激素的释放
D.参与甲状腺激素的合成
E.产生β射线破坏甲状腺组织
9、用放射性碘治疗甲亢应注意：
A.能用放射性碘治疗者尽可能不采用手术治疗
B.由于补充碘，可加重甲亢
C.20岁以下年青人不宜应用
D.可引起甲状腺功能低下
E.对硫脲类无效或过敏者可用
20、关于指出下列药物的不良反应不正确的描述是：
A.碘化物易引起粒细胞减少症
B.放射性碘易致粒细胞减少
C.甲基硫氧嘧啶易致搔痒、皮疹
D.卡比马唑易致甲状腺功能低下
E.甲状腺素可诱发心绞痛
2、碘及碘化物的不良反应不正确的描述是：
A.致使甲状腺组织缩小变韧
B.诱发甲状腺功能亢进
C.诱发新生儿甲状腺肿
D.引起血管神经性水肿
E.引起上呼吸道粘膜及喉头水肿
22、硫脲类的药理作用是：
A.抑制自身免疫反应
B.促进T4转变为T3
C.破坏甲状腺组织
D.作为过氧化物酶的底物被碘化，抑制甲状腺激素的生物合成
E.抑制TSH分泌
23、下列哪些情况应首选丙硫氧嘧啶：
A.甲状腺肿大伴压迫症状
B.重症甲亢
C.妊娠甲亢
D.对甲硫氧嘧啶过敏者
E.甲亢危象
24、孕妇长期应用可引起新生儿甲状腺功能低下的药物是:
A.甲状腺激素
B.卡比马唑
C.甲硫氧嘧啶
D.他巴唑
E.复方碘液
25、关于甲状腺素((T4)和三碘甲状腺原氨酸((T3)的叙述，正确的有:
A.T4可转化为T3发挥作用
B.T3可转化为T4发挥作用
C.T4对蛋白质的亲和力高于T3
D.T3和T4口服均有效
E.T4作用维持时间较T3长，但作用强度较T3弱
26、关于放射性3I的下列叙述，正确的是：
A.3I主要产生β射线，其辐射作用只限于甲状腺实质，很少波及周围组织
B.虽有致癌作用，但仍可用于青少年患者
C.用于甲状腺摄碘机能检查
D.用于呆小病的治疗
E.3I适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效或过敏者
27、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：
A.使腺泡上皮破坏、萎缩
B.抑制免疫球蛋白的生成
C.抑制甲状腺激素的合成
D.抑制甲状腺素的释放
E.抑制碘泵
28、大剂量碘在术前应用的目的是：
A.使甲状腺组织退化、腺体缩小
B.使甲状腺功能恢复
C.防止术后发生甲状腺危象
D.使甲状腺功能接近正常
E.利于手术进行，减少出血
29、甲状腺激素用于临床治疗剂量过大可出现下列哪种不良反应？
A.增高GTP
B.引起肢端肥大症——生长激素
C.对老人和心脏病患者可诱发心绞痛和心肌梗塞
D.甲状腺功能亢进的临床表现
E.严重影响肾功能
30、大剂量碘抑制甲状腺释放的酶是：
A.琥珀酸脱氢酶
B.蛋白水解酶
C.多巴胺β羟化酶
D.二氢叶酸合成酶
E.甲状腺过氧化物酶
胰岛素及口服降糖药、双胍类药物治疗糖尿病的机制是
a.刺激内源性胰岛素的分泌
b.增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目
c.阻滞ATP敏感的钾通道
d.增强胰岛素的作用
e.促进组织摄取葡萄糖等
2、对胰岛素可产生急性抵抗性的情况有：
a.糖尿病病人并发创伤
b.糖尿病病人大手术
c.糖尿病病人并发重感染
d.产生抗胰岛素受体抗体
e.胰岛素受体数目减少
3、可增强机体对胰岛素敏感性的药物是
a.瑞格列奈
b.吡格列酮
c.格列齐特
d.依克那肽
e.阿卡波糖
4、合并重度感染的糖尿病病人应选用
a.格列吡嗪
b.精蛋白锌胰岛素
c.氯磺丙脲
d.格列本脲
e.正规胰岛素
5、有关双胍类药物的作用特点，以下描述错误的是
a.降低食物吸收，抑制糖原异生和分解
b.可降低正常人的血糖水平
c.抑制胰高血糖素的释放
d.促进组织摄取和利用葡萄糖
e.对高血脂患者有降血脂的作用
6、减慢碳水化合物水解及降低葡萄糖产生的速度，适用于降餐后血糖的药物是
a.依克那肽
b.瑞格列奈
c.吡格列酮
d.格列齐特
e.阿卡波糖
7、伴有酮症酸中毒等严重并发症的糖尿病患者，宜选用：
a.珠蛋白锌胰岛素
b.正规胰岛素
c.精蛋白锌胰岛素
d.甘精胰素
e.地特胰岛素
8、下列哪种药物与磺酰脲类药物合用，能增强磺酰脲类的降血糖作用：
a.糖皮质激素
b.口服避孕药
c.氯丙嗪
d.保秦松
e.噻嗪类利尿药
9、轻度糖尿病人伴有严重肾脏疾病时禁用：
a.胰岛素
b.阿卡波糖
c.氯磺丙脲
d.甲苯磺丁脲
e.珠蛋白胰岛素
0、应用极化液((GIK)防治心肌梗塞并发心律失常时，胰岛素的主要作用是：
a.改善心肌代谢
b.促进钾离子进入细胞内
c.改善细胞膜的离子转运
d.纠正低血钾
e.促进心肌糖原的合成
、下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素？
a.轻中度2型糖尿病
b.需作手术的糖尿病人
c.幼年重型糖尿病
d.合并重度感染的糖尿病
e.合并妊娠的糖尿病人
2、关于胰岛素的作用，下列哪一项是错误的？
a.促进K+进入细胞内，降低血钾
b.促进葡萄糖的利用，抑制糖原分解和异生
c.抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞
d.促进脂肪合成，抑制脂肪分解
e.容易被胃酸破坏
3、哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：
a.精蛋白锌胰岛素
b.单组分胰岛素
c.低精蛋白锌胰岛素
d.珠蛋白锌胰岛素
e.正规胰岛素
4、磺酰脲类药降血糖的作用机制是：
a.直接作用于胰岛B细胞，刺激内源性胰岛素的释放
b.直接刺激胰岛细胞，使其分泌胃泌素
c.磺酰脲类药降血糖的作用机制是：
d.抑制胰岛B细胞的分泌
e.抑制糖苷水解酶，减慢葡萄糖的吸收
5、甲苯磺丁脲的主要作用机制是：
a..拮抗胰岛素的作用
b.促进葡萄糖的利用
c.提高组织对胰岛素的亲合力
d.刺激胰岛素β细胞释放胰岛素
e.刺激胰高血糖素释放
6、胰岛素的不良反应包括：
a.胰岛素耐受
b.血中乳酸水平增加
c.过敏反应
d.胃肠道刺激症状
e.胰岛素休克
7、下列哪些疾病状态应增加胰岛素用量：
a.糖尿病人手术
b.酮症酸中毒
c.患糖尿病妊娠妇女
d.低血糖症
e.糖尿病并发感染
8、二甲双胍的主要不良反应有：
a.粒细胞减少症
b.肾功能不全
c.引起腹泻
d.使血中乳酸水平升高，易致死亡
e.肝细胞坏死
9、具有抗利尿作用的药物有：
a.氯磺丙脲
b.甲苯磺丁脲
c.氢氯噻嗪
d.呋喃苯胺酸
e.格列本脲
20、下列药物的临床应用，正确的是:
a.氯磺丙脲适用于肾功能不良的糖尿病患者
b.苯乙福明或苯乙双胍治疗轻度糖尿病伴肥胖者
c.甲苯磺丁脲用于胰岛素依赖型糖尿病
d.优降糖用于胰岛功能丧失的糖尿病
e.胰岛素用于重症糖尿病
2、以下治疗糖尿病的药物中，可以经口服用的有：
a.精蛋白锌胰岛素
b.格列齐特
c.阿卡波糖
d.二甲双胍
e.格列本脲
抗菌药习题、对一般胃肠道感染不宜使用
a.口服呋喃唑酮
b.口服青霉素+庆大霉素
c.口服阿莫西林
d.口服磺胺甲噁唑+甲氧苄胺嘧啶
e.口服诺氟沙星
2、属于繁殖期杀菌药的是：
a.磺胺嘧啶——慢速抑菌药
b.四环素——快速抑菌药
c.氯霉素——
d.青霉素
e.链霉素
Ⅰ类繁殖期杀菌剂(如青霉素类、β内酰胺类)
Ⅱ类静止期杀菌剂(如氨基糖苷容类)
Ⅲ类快速抑菌剂,也称繁殖期抑菌剂(如大环内脂类,氯霉素,四环素类)
Ⅳ类慢效抑菌剂,也称静止期抑菌剂(如磺胺类)
3、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用，所产生的效果是：
a.相减
b.相加作用
c.无关作用
d.拮抗
e.协同作用
Ⅰ+Ⅱ协同
Ⅰ+Ⅲ拮抗
Ⅲ+Ⅳ相加
Ⅰ+Ⅳ无关或相加
4、下列何类药物属抑菌药？
a.氨基糖苷类
b.大环内酯类
c.多粘菌素类
d.头孢菌素类
e.青霉素类
5、下列哪两种抗菌药合用可获得协同作用：
a.头孢菌素＋氯霉素
b.青霉素＋四环素
c.头孢菌素＋红霉素
d.青霉素＋氯霉素
e.青霉素＋庆大霉素
6、评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标
a.抗菌谱
b.化疗指数
c.最低抑菌浓度
d.抗菌活性
e.最低杀菌浓度
7、化疗指数的表达方法及其意义
a.LD50与ED50的差值，差值越大越安全
b.ED50与LD50的差值，差值越小越安全
c.LD50与ED50的比值，比值越大越安全
d.ED50与LD50的比值，比值越大越安全
e.表示药物效应的强度，强度越大越安全
8、下列哪一种药物更安全：
a.甲药ED50=0mg/kg、LD50=30mg/kg
b.丙药ED50=40mg/kg、LD50=60mg/kg
c.戊药ED50=50mg/kg、LD50=mg/kg
d.丁药ED50=7mg/kg、LD50=85mg/kg
e.乙药ED50=5mg/kg、LD50=40mg/kg
9、青霉素对革兰阳性细菌有强大的杀菌的作用：
a.药物抑制革兰阳性细菌的自溶酶
b.药物抑制革兰阳性菌的DNA复制使不能裂解成子细胞
c.革兰阳性菌有坚韧的细胞壁，药物抑制胞壁合成
d.革兰阳性菌有薄薄的胞浆膜，药物易进入细菌
e.革兰阳性菌体内呈碱性，酸性药有中和作用
0、抗菌药物对细菌的选择性抑制系由于药物抑制：
a.由30S与50S组成的核蛋白体
b.由40S与60S组成的核蛋白体
c.由50S与70S组成的核蛋白体
d.由40S与50S组成的核蛋白体
e.由50S与60S组成的核蛋白体
、破伤风感染选用
a.青霉素(penicillin)+链霉素(streptomycin)
b.Tetracycline
c.青霉素
d.氯霉素
e.青霉素(penicillin)+破伤风抗毒血清
破伤风首选甲硝唑（也是阿米巴病和滴虫病的首选）
2、关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的：
a.喹诺酮类抑制DNA复制
b.青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成
c.氨基苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节
d.磺胺类抑制RNA转录
e.利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶
3、在治疗感染性疾病过程中应考虑以下关系：
a.机体防御机能
b.药物对机体的不良反应
c.药物在体内的消除
d.药物的作用强度
e.病原体的毒力与致病性
4、药物产生耐药性的方式：
a.细菌体内靶位结构的改变
b.改变细菌细胞浆膜的通透性
c.产生多量的拮抗作用的底物
d.细菌代谢的突变
e.产生灭活酶
5、细菌的耐药性机制可能：
a.产生钝化酶，作用于NH2基和OH基等基团
b.产生水解酶，水解某些药物
c.产生受体移位，使药物作用位点缺失
d.产生更多的赖于生存酶类如二氢叶酸合成酶
e.细菌的突变，改变代谢途径
6、防止细菌产生耐药性的措施：
a.有计划轮换使用抗菌药物
b.不断改造化学结构，使其具有耐酶特性
c.勤换药物
d.给予足够的剂量与疗程
e.严格掌握适应症，减少不必要的应用
7、可用于肺炎杆菌引起肺炎的抗菌药物
a..PenicillinG(肌注)
b.多粘菌素(polymyxin)(口服)
c.Gentamicin(肌注)
d.呋喃妥英(nitrofurantoin)
e.Ampicillin
8、产气杆菌引起泌尿道感染的首选药是
a.庆大霉素(口服)
b.庆大霉素(肌注)
c.链霉素
d.PenicillinG
e.头孢氨苄
9、肾功能损害病人应避免使用下列哪些抗菌药？
a.青霉素
b.两性霉素
c.氨基糖苷类
d.万古霉素
e.磺胺类
20、以下哪些药物通常影响二氢叶酸还原酶，达到治疗目的
a.乙胺嘧啶
b.对氨水杨酸
c.氨苯砜
d.磺胺嘧啶
e.甲氨蝶呤
2、细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有：
a.药物作用靶点数量增加
b.细菌主动流出系统作用增强
c.细菌产生灭活酶
d.药物作用靶点发生突变
e.细菌外膜的通透性发生改变
22、采用哪些措施可减少细菌对抗菌药物的耐药性？
a.尽量避免局部用药
b.有计划地轮换用药
c.给予足够的剂量和疗程
d.严格掌握抗菌药物的适应证，减少滥用
e.必要的联合用药
23、以下药物合用时，可获得协同抗菌作用的是：
a.青霉素＋红环素
b.青霉素＋氯霉素
c.青霉素＋庆大霉素
d.头孢菌素＋氯霉素
e.头孢菌素＋四环素
24、青霉素G与四环素合用的效果是：
a.相加
b.协同
c.无关
d.拮抗
e.增强
25、下列何类药物属抑菌药？
a.头孢菌素类
b.多粘菌素类
c.大环内酯类
d.青霉素类
e.氨基糖苷类
抗恶性肿瘤药习题、主要用于治疗慢性粒细胞性白血病的药物是
a.顺铂
b.阿霉素
c.白消安
d.紫杉醇
e.赫赛汀
2、大多数抗恶性肿瘤药所共有的不良反应：
a.抑制生殖
b.脱发
c.心脏损害
d.骨髓抑制
e.消化道反应
3、肿瘤分子靶向治疗的特点不包括
a.治疗较为复杂
b.治疗更趋于个体化
c.改善肿瘤病人的生活质量
d.一般没有剂量依赖性
e.不受传统化疗药多药耐药性影响
4、抗癌化疗药常见的不良反应不包括
a.脱发
b.局部刺激
c.胃肠道反应
d.骨髓抑制
e.过敏反应
5、5-FU的抗肿瘤作用机制
a.阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸
b.阻止肌酐酸转变为腺苷酸
c.阻止胞苷酸转变成脱氧胞苷酸
d.阻止肌酐酸转变为鸟苷酸
e.阻止叶酸变成四氢叶酸
6、甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制为
a.阻止脱氧核苷酸的合成
b.阻止肌酐酸转变为腺苷酸
c.阻止嘌呤核苷酸的合成
d.阻止肌酐酸转变为鸟甘酸
e.阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸
7、促进细胞微管聚合、抑制微管解聚的抗癌药是
a.甲氨喋呤
b.紫杉醇
c.长春新碱
d.羟基脲
e.环磷酰胺
8、下列抗生素中不用于抗菌的是
a.博来霉素
b.万古霉素
c.多粘菌素
d.米诺环素
e.妥布霉素
9、抗癌化疗药常见的不良反应不包括
a.过敏反应
b.局部刺激
c.骨髓抑制
d.胃肠道反应
e.脱发
0、下列哪些方法可治疗恶性肿瘤：
a.化学治疗
b..放射治疗
c.基因治疗
d.免疫治疗
e.手术切除
测试
、下列有关不良反应的认识哪一种是错误的？
a.毒性作用是指在用药过量或用药过久引起的机体的病理变化或损害，是可以预知的
b.致畸作用是指有的药物能影响胚胎的正常发育而导致畸形
c.过敏反应是指第一次用药所产生的一种特殊反应，与剂量无关
d.副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，多是可以恢复的功能性变化，但往往是不可避免的
e.继发反应是指在应用药物治疗以后所产生的一种可以预知的不良后果，如二重感染
2、治疗癫痫持续状态的首选药物是
a.硫喷妥静脉注射
b.戊巴比妥静脉注射
c.水合氯醛静脉注射
d.氯丙嗪静脉注射
e.地西泮静脉注射
3、耐受性是指
a.长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状
b.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
c..药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
d.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
e.长期用药，需逐渐增加剂量，才可能保持药效不减
4、氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是
a.体位性低血压
b.过敏反应
c.锥体外系反应
d.消化系统症状
e.内分泌障碍
5、有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是
a.阻断黑质-纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应
b.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用
c.阻断外周M受体，产生口干
d.阻断外周a受体，引起直立性低血压
e.阻断中枢催吐化学感受区多巴胺受体，对抗晕车晕船引起的呕吐
6、左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是
a.阻断中枢胆碱受体
b.补充纹状体中多巴胺的不足
c.直接激动中枢的多巴胺受体
d.抑制多巴胺的再摄取
e.激动中枢胆碱受体
7、下列哪项不属于吗啡的禁忌症
a.颅内压增高
b.临产妇分娩
c.心源性哮喘
d.严重肝功能损害
e.诊断未明的急腹症
8、哌替啶镇痛作用虽弱于吗啡，但常取代吗啡，其原因是
a.作用慢，维持时间长
b.无成瘾性
c.镇静作用强于吗啡
d.不引起便秘
e.成瘾性比吗啡轻，产生较慢
9、下列哪种抗心律失常药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳？
a.胺碘酮
b.苯妥英钠
c.普鲁卡因胺
d.奎尼丁
e.普萘洛尔
0、用于治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是
a.利多卡因
b.维拉帕米
c.奎尼丁
d.苯妥英钠
e.普鲁卡因胺
、利多卡因对哪种心律失常效果最好？
a.室上性心动过速
b.房性早搏
c.室性早搏
d.房室传导阻滞
e.心房扑动
2、强心苷疗效最好的适应症是：
a.肺源性心脏病引起的心力衰竭
b.严重贫血引起的心力衰竭
c.心房纤颤伴有心室率快的心力衰竭
d.甲亢引起的心力衰竭
e.严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭
3、苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是
a.稳定神经细胞膜，阻止放电扩散
b.抑制骨骼肌收缩
c.抑制脊髓神经元
d.激动GABA受体
e.广泛抑制大脑皮质
4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物
a.肌阵挛发作
b.失神小发作
c.部分性发作
d.大发作
e.癫痫持续状态
5、心绞痛急性发作时硝酸甘油常用的给药方法：
a.皮下注射
b.舌下含服
c.静脉注射
d.吸入
e.口服
6、下列哪种情况不宜用普萘洛尔:
a.高血压
b.心绞痛
c.窦性心动过速
d.充血性心力衰竭
e.支气管哮喘
7、联合用药是治疗心绞痛的重要措施，下列合用中，哪种欠合理
a.硝酸甘油＋普萘洛尔
b.硝苯地平＋普萘洛尔
c.硝酸甘油＋美托洛尔
d.普萘洛尔＋维拉帕米
e.硝酸甘油＋氨氯地平
8、下列哪个药物不宜用于变异型心绞痛：
a.地尔硫卓
b.维拉帕米
c.硝苯地平
d.普萘洛尔
e.硝酸甘油
9、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是
a.扩张冠脉
b.降低心肌耗氧量
c.抑制心肌收缩力
d.缩小心室容积
e.减慢心率
20、心源性哮喘的首选药物是
a.地塞米松
b.孟鲁司特
c.酮替芬
d.氨茶碱
e.特布他林
2、β受体阻断药广泛用于治疗心血管系统疾病，但不包括：
a.心律失常
b.急性心肌梗死
c.心脏骤停
d.高血压
e.心绞痛
22、抑制血管紧张素Ⅱ的生成而降压药物是：
a.卡托普利
b.可乐定
c.维拉帕米
d.氢氯噻嗪
e.普萘洛尔
23、下列药物中，最常用于高血压的利尿药是
a..氯苯喋啶
b.甘露醇
c.呋塞米
d.氢氯噻嗪
e.乙酰唑胺
24、血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是：
a.肝炎
b.味觉缺失
c.粒细胞缺乏症
d.刺激性干咳
e.低血钾
25、呋塞米的利尿作用部位是：
a.近曲小管
b.集合管
c.远曲小管
d.肾小球髓袢升支粗段皮质部和髓质部
e.肾小球
26、肝素的抗凝机制是：
a.促进纤维蛋白溶解酶活性
b.抑制肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子
c.抑制凝血酶原的合成
d.增加毛细血管通透性
e.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
27、甲苯磺丁脲的适应症是
a.胰岛功能尚存的中轻度糖尿病
b.胰岛素功能全部丧失的糖尿病
c.酮症酸中毒糖尿病
d.糖尿病合并高热
e.糖尿病昏迷
28、中、轻度糖尿病人伴有严重肾脏疾病时禁用：
a.珠蛋白胰岛素
b.甲苯磺丁脲
c.苯乙双胍
d.胰岛素
e.氯磺丙脲
29、下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素？
a.需作手术的糖尿病人
b.轻中度2型糖尿病
c.合并重度感染的糖尿病
d.合并妊娠的糖尿病人
e.幼年重型糖尿病
30、关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的：
a.磺胺类抑制RNA转录
b.青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成
c.氨基苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节
d.喹诺酮类抑制DNA复制
e.利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶
3、注射青霉素过敏引起的过敏性休克是
a.后遗效应
b.变态反应
c.毒性反应
d.副作用
e.应激反应
32、药物的半数致死量（LD50）是指
a.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
b.引起半数动物死亡的剂量
c.抗生素杀死一半细菌的剂量
d.产和严重毒性反应的剂量
e.引起全部动物死亡剂量的一半
33、药物在血浆中与血浆蛋白结合后其：
a.暂时失去药理活性
b.药物代谢加快
c.药物作用增强
d.药物排泄加快
e.药物转运加快
34、弱碱性药物在碱性尿液中：
a.解离多，再吸收多，排泄慢
b.呈解离型，再吸收障碍
c.解离少，再吸收多，排泄慢
d.解离少，再吸收少，排泄快
e.解离多，再吸收少，排泄快
35、地西泮的作用机制是
a.诱导生成一种新蛋白质而起作用
b.作用于ＧＡＢＡ受体，增加体内抑制性递质的作用
c.作用于苯二氮卓类受体，增加ＧＡＢＡ与ＧＡＢＡ受体的亲和力
d.不通过受体，直接抑制中枢
e.作用于中脑黑质-纹状体，抑制多巴胺通路
36、下列哪些不是非除极化型肌松药的特点
a.在同类阻断药之间有相加作用
b.有神经节阻断作用
c.不激动受体
d.过量时不能用新斯的明解毒
e.可使血压下降
37、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是：
a.被单胺氧化酶（MAO）破坏
b.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏
c.被突解前膜和囊泡膜重新摄取
d.被胆碱酯酶水解
e.进入血管被带走
38、苯二氮卓类药物急性中毒时，选用的解救药物是
a.氟马西尼
b.卡马西平
c.山梗菜碱
d.氯丙嗪
e.尼可刹米
39、关于毛果芸香碱叙述不正确的是
a.腺体分泌增加
b.是M受体激动剂
c.降眼压
d.治疗青光眼
e.扩瞳
40、新斯的明的哪项作用最强大？
a.对心脏的抑制作用
b.促进腺体分泌作用
c.对眼睛的作用
d.骨骼肌兴奋作用
e.对中枢神经的作用
4、异丙肾上腺素的不良反应是
a.恶心、呕吐
b.诱发支气管哮喘
c.中枢兴奋、失眠
d.心悸、心动过速
e.引起肾衰、少尿或无尿
42、苯海索的作用是：
a.激活ＤＡ受体
b.兴奋中枢胆碱受体
c.促进ＤＡ神经元释放ＤＡ，抑制ＤＡ摄取
d.在脑内转变为ＤＡ，补充纹状体中ＤＡ之不足
e.阻断中枢胆碱受体
43、解热镇痛药的解热作用，主要由于：
a.作用于中枢，使PG合成减少
b.抑制缓激肽的生成
c.直接抑制体温调节中枢
d.中和细菌内毒素
e.作用于外周，使PG合成减少
44、胺碘酮属于抗心律失常药的类别是
a.中度钠通道阻断药
b.钙拮抗剂
c.轻度钠通道阻断药
d.延长动作电位时程药
e.β受体阻断药
45、治疗军团病应首选
a.氯霉素
b.青霉素G
c.万古霉素
d.红霉素
e.庆大霉素
46、抗绿脓杆菌感染时，有效药物是:
a.头孢呋新
b.羧苄青霉素
c.头孢氨苄
d.羟氨苄青霉素
e.青霉素G
47、治疗钩端螺旋体病应首选：
a.氯霉素
b.红霉素
c.链霉素
d.青霉素G
e.四环素
48、用于金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选药应是
a.林可霉素
b.红霉素
c.螺旋霉素
d.青霉素
e.庆大霉素
49、下列药物中对支原体肺炎首选药物是：
a.异烟肼
b.吡哌酸
c.呋喃唑酮
d.红霉素
e.对氨水杨酸
50、下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点:
a.抗菌作用强
b.口服吸收好
c.抗菌谱广
d.细菌对其不产生耐药性
e.不良反应少
5、首次服用时可能引起较严重的直立性低血压的药物是：
a.普萘洛尔
b.可乐定
c.哌唑嗪
d.卡托普利
e.硝苯地平
52、ACEI抗慢性充血性心力衰竭的药理作用错误的是:
a.增加缓激肽的降解
b.降低血管紧张素II的生成
c.降低室壁肌张力和舒张末期压力
d.抑制心肌肥厚
e.降低血管阻力
53、阿司匹林不具有下列哪项作用:
a.治疗量可抗血小板聚集与抗血栓形成
b.直接抑制体温调节中枢
c.高剂量抑制PGI2合成，反促血栓形成
d.抗风湿作用
e.解热镇痛作用
54、有机磷酸酯中毒必须及早解救的原因是
a.磷酰化胆碱酯酶老化
b.胆碱能危象产生
c.胆碱酯酶活性增加
d.呼吸肌麻痹产生
e.胆碱酯酶被过度抑制
55、部分受体激动剂的特点
a.与受体有较强的亲和力，有微弱的效应力
b.与受体有亲和力，无效应力
c.与受体没有亲和力，有部分效应力
d.与受体有较强的亲和力，有较强的效应力
e.与受体有较弱的亲和力，有较强效应力
56、大剂量碘的应用有：
a.轻度甲亢的内科治疗
b.粘液性水肿
c.单纯性甲状腺肿
d.甲亢的术前准备
e.甲状腺危象
57、雷尼替丁具有下列哪些作用特点？
a.抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合
b.作用较西米替丁强
c.竞争性拮抗H2受体
d.选择性阻断M受体
e.抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶功能
58、糖皮质激素小剂量替代疗法的适用证是：
a.垂体前叶功能减退症
b.结缔组织病
c.阿狄森病
d.呆小病
e.肾病综合征
59、高效利尿药的不良反应包括：
a.水及电解质紊乱
b.胃肠道反应
c.贫血
d.耳毒性
e.高尿酸、高氮质血症
60、氯丙嗪降温特点包括
a.抑制体温调节中枢，使体温调节失灵
b.不仅降低发热体温，也降低正常体温
c.作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低
d.对体温的影响与环境温度无关
e.临床上配合物理降温用于低温麻醉
6、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：
a.甲基多巴
b.胍乙啶
c.克罗卡林
d.可乐定
e.利血平
62、氨甲酰胆碱(卡巴胆碱)临床主要用于：
a.术后腹气胀和尿潴留
b.眼底检查
c.治疗室上性心动过速
d.解救有机磷农药中毒
e.青光眼
63、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：
a.给予α受体阻断药后出现降压效应
b.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用
c.给予β受体阻断药后出现升压效应
d.收缩上升，舒张压不变或下降
e.肾上腺素具有α、β受体激动效应
64、溴隐亭治疗帕金森病的机制是
a.补充纹状体多巴胺的不足
b.直接激动中枢的多巴胺受体
c.阻断中枢胆碱受体
d.激动中枢胆碱受体
e.抑制多巴胺的再摄取
65、阿托品对眼的作用是
a.缩瞳，调节麻痹
b.扩瞳，视近物清楚
c.扩瞳，调节痉挛
d.扩瞳，调节麻痹
e.扩瞳，降低眼内压
66、药物的治疗指数是：
a.ED95/LD5
b.ED50/LD50
c.LD50/ED95
d.LD50/ED50
e.ED99/LD
67、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：
a.骨骼肌血管扩张
b.微弱收缩脑和肺血管
c.舒张冠状血管
d.肾血管扩张
e.皮肤、粘膜血管收缩强
68、左旋多巴抗帕金森病的机制是
a.激动中枢胆碱受体
b.直接激动中枢的多巴胺受体
c.阻断中枢胆碱受体
d.抑制多巴胺的再摄取
e.补充纹状体中多巴胺的不足
69、阿片受体的拮抗剂是：
a.喷他佐辛
b.罗通定
c.可待因
d.纳曲酮
e.延胡索乙素
70、抗凝作用慢而持久的药物是
a.肝素
b.新抗凝
c.华法林
d.前列环素
e.双香豆素
测验、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：
a.双嘧达莫
b.前列腺素E2
c.奥美拉唑
d.前列环素
e.米索前列醇
2、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是
a.心脏
b.胃肠平滑肌
c.腺体
d.眼睛
e.中枢
3、肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应：
a.普萘洛尔
b.哌唑嗪
c.米诺地尔
d.二氮嗪
e.氢氯噻嗪
4、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：
a.生物利用度低
b.内在拟交感作用
c.阻断心脏β受体及支气管β2受体
d.膜稳定作用
e.抑制肾素释放
5、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者：
a.酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收
b.前者减慢后者的排泄
c.抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢
d.加快胃粘膜血流，增加甲磺丁脲吸收
e.从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲
6、普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用：
a.扩张动脉，降低后负荷
b.心收缩力增加，心率减慢
c.扩张冠脉，增加心肌血供
d.心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗
e.心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗
7、属于H2受体阻断药是：
a.苯海拉明
b.异丙嗪
c.扑尔敏
d.奥美拉唑
e.雷尼替丁
8、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：
a.使腺泡上皮破坏、萎缩
b.抑制甲状腺素的释放
c.抑制甲状腺激素的合成
d.抑制碘泵
e.抑制免疫球蛋白的生成
9、男性，40岁，嗜酒，因胆囊炎给予抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后有明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低，这种现象与下列哪种药物有关：
a.四环素
b.头孢孟多
c.青霉素
d.氨苄西林
e.氨曲南
0、胆道感染宜选用
a.氯霉素
b.异烟肼
c.庆大霉素
d.四环素
e.青霉素G
、下列哪种疾病禁用甲状腺激素？
a.粘液性水肿
b.克汀病
c.呆小病
d.单纯性甲状腺肿
e.甲状腺危象
2、耐药金葡菌感染选用：
a.米诺环素
b.氨苄西林
c.苯唑西林
d.磺胺嘧啶
e.羧苄西林
3、胺碘酮属于抗心律失常药的类别是：
a.钙拮抗剂
b.中度钠通道阻断药
c.延长动作电位时程药
d.轻度钠通道阻断药
e.β受体阻断药
4、下列有关不良反应的认识哪一种是错误的？
a.继发反应是指在应用药物治疗以后所产生的一种可以预知的不良后果，如二重感染
b.毒性作用是指在用药过量或用药过久引起的机体的病理变化或损害，是可以预知的
c.副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，多是可以恢复的功能性变化，但往往是不可避免的
d.过敏反应是指第一次用药所产生的一种特殊反应，与剂量无关
e.致畸作用是指有的药物能影响胚胎的正常发育而导致畸形
5、部分受体激动剂的特点
a.与受体有较强的亲和力，有较强的效应力
b.与受体没有亲和力，有部分效应力
c.与受体有较强的亲和力，有微弱的效应力
d.与受体有较弱的亲和力，有较强效应力
e.与受体有亲和力，无效应力
6、左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是
a.直接激动中枢的多巴胺受体
b.阻断中枢胆碱受体
c.激动中枢胆碱受体
d.抑制多巴胺的再摄取
e.补充纹状体中多巴胺的不足
7、下列哪项不属于吗啡的禁忌症：
a.严重肝功能损害
b.颅内压增高
c.诊断未明的急腹症
d.临产妇分娩
e.心源性哮喘
8、下列哪种抗心律失常药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳？
a.普萘洛尔
b.奎尼丁
c.苯妥英钠
d.普鲁卡因胺
e.胺碘酮
9、用于治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是：
a.苯妥英钠
b.普鲁卡因胺
c.维拉帕米
d.奎尼丁
e.利多卡因
20、利多卡因对哪种心律失常效果最好？
a.室性早搏
b.房性早搏
c.房室传导阻滞
d.室上性心动过速
e.心房扑动
2、强心苷疗效最好的适应症是
a.严重二尖瓣狭窄引起的心力衰竭
b.心房纤颤伴有心室率快的心力衰竭
c.甲亢引起的心力衰竭
d.肺源性心脏病引起的心力衰竭
e.严重贫血引起的心力衰竭
22、苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是
a.抑制骨骼肌收缩
b.广泛抑制大脑皮质
c.稳定神经细胞膜，阻止放电扩散
d.抑制脊髓神经元
e.激动GABA受体
23、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物
a.部分性发作
b.肌阵挛发作
c.癫痫持续状态
d.失神小发作
e.大发作
24、心绞痛急性发作时硝酸甘油常用的给药方法：
a.吸入
b.皮下注射
c.舌下含服
d.静脉注射
e.口服
25、下列哪种情况不宜用普萘洛尔
a.高血压
b.支气管哮喘
c.心绞痛
d.充血性心力衰竭
e.窦性心动过速
26、下列哪个药物不宜用于变异型心绞痛：
a.硝苯地平
b.地尔硫卓
c.维拉帕米
d.普萘洛尔
e.硝酸甘油
27、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是
a.扩张冠脉
b.抑制心肌收缩力
c.减慢心率
d.缩小心室容积
e.降低心肌耗氧量
28、心源性哮喘的首选药物是
a.孟鲁司特
b.地塞米松
c.酮替芬
d.特布他林
e.氨茶碱
29、β受体阻断药广泛用于治疗心血管系统疾病，但不包括：
a.高血压
b.心脏骤停
c.急性心肌梗死
d.心绞痛
e.心律失常
30、抑制血管紧张素Ⅱ的生成而降压药物是：
a.普萘洛尔
b.卡托普利
c.氢氯噻嗪
d.可乐定
e.维拉帕米
3、血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是：
a.低血钾
b.刺激性干咳
c.粒细胞缺乏症
d.肝炎
e.味觉缺失
32、呋塞米的利尿作用部位是：
a.肾小球
b.远曲小管
c.集合管
d.肾小球髓袢升支粗段皮质部和髓质部
e.近曲小管
33、肝素的抗凝机制是
a.抑制凝血酶原的合成
b.促进纤维蛋白溶解酶活性
c.增加毛细血管通透性
d.抑制肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子
e.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
34、甲苯磺丁脲的适应症是：
a.糖尿病合并高热
b.胰岛素功能全部丧失的糖尿病
c.酮症酸中毒糖尿病
d.胰岛功能尚存的中轻度糖尿病
e.糖尿病昏迷
35、下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素？
a.合并妊娠的糖尿病人
b.需作手术的糖尿病人
c.轻中度2型糖尿病
d.幼年重型糖尿病
e.合并重度感染的糖尿病
36、关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的
a.青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成
b.利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶
c.氨基苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节
d.磺胺类抑制RNA转录
e.喹诺酮类抑制DNA复制
37、注射青霉素过敏引起的过敏性休克是
a.毒性反应
b.后遗效应
c.变态反应
d.应激反应
e.副作用
38、药物的半数致死量（LD50）是指：
a.引起半数动物死亡的剂量
b.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
c.引起全部动物死亡剂量的一半
d.产和严重毒性反应的剂量
e.抗生素杀死一半细菌的剂量
39、地西泮的作用机制是
a.作用于ＧＡＢＡ受体，增加体内抑制性递质的作用
b.不通过受体，直接抑制中枢
c.作用于苯二氮卓类受体，增加ＧＡＢＡ与ＧＡＢＡ受体的亲和力
d.作用于中脑黑质-纹状体，抑制多巴胺通路
e.诱导生成一种新蛋白质而起作用
40、下列哪些不是非除极化型肌松药的特点
a.过量时不能用新斯的明解毒
b.不激动受体
c.可使血压下降
d.有神经节阻断作用
e.在同类阻断药之间有相加作用
4、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是：
a.被突解前膜和囊泡膜重新摄取
b.被单胺氧化酶（MAO）破坏
c.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏
d.进入血管被带走
e.被胆碱酯酶水解
42、关于毛果芸香碱叙述不正确的是:
a.是M受体激动剂
b.腺体分泌增加
c.降眼压
d.扩瞳
e.治疗青光眼
43、新斯的明的哪项作用最强大？
a.对中枢神经的作用
b.对眼睛的作用
c.对心脏的抑制作用
d.骨骼肌兴奋作用
e.促进腺体分泌作用
44、异丙肾上腺素的不良反应是
a.中枢兴奋、失眠
b.心悸、心动过速
c.引起肾衰、少尿或无尿
d.诱发支气管哮喘
e.恶心、呕吐
45、解热镇痛药的解热作用，主要由于：
a.作用于外周，使PG合成减少
b.中和细菌内毒素
c.直接抑制体温调节中枢
d.抑制缓激肽的生成
e.作用于中枢，使PG合成减少
46、治疗军团病应首选
a.青霉素G
b.庆大霉素
c.万古霉素
d.氯霉素
e.红霉素
47、抗绿脓杆菌感染时，有效药物是
a.羧苄青霉素
b.头孢氨苄
c.青霉素G
d.羟氨苄青霉素
e.头孢呋新
48、治疗钩端螺旋体病应首选：
a.红霉素
b.四环素
c.氯霉素
d.青霉素G
e.链霉素
49、用于金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选药应是：
a.青霉素
b.红霉素
c.庆大霉素
d.螺旋霉素
e.林可霉素
50、下列药物中对支原体肺炎首选药物是
a.呋喃唑酮
b.异烟肼
c.吡哌酸
d.对氨水杨酸
e.红霉素
5、下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点:
a.抗菌作用强
b.抗菌谱广
c.细菌对其不产生耐药性
d.不良反应少
e.口服吸收好
52、首次服用时可能引起较严重的直立性低血压的药物是：
a.普萘洛尔
b.硝苯地平
c.可乐定
d.卡托普利
e.哌唑嗪
53、ACEI抗慢性充血性心力衰竭的药理作用错误的是:
a.抑制心肌肥厚
b.降低血管紧张素II的生成
c.降低室壁肌张力和舒张末期压力
d.增加缓激肽的降解
e.降低血管阻力
54、阿司匹林不具有下列哪项作用:
a.解热镇痛作用
b.直接抑制体温调节中枢
c.治疗量可抗血小板聚集与抗血栓形成
d.高剂量抑制PGI2合成，反促血栓形成
e.抗风湿作用
55、治疗癫痫持续状态的首选药物是
a.地西泮静脉注射
b.戊巴比妥静脉注射
c.氯丙嗪静脉注射
d.硫喷妥静脉注射
e.水合氯醛静脉注射
56、药物代谢动力学主要研究
a.机体如何处置药物
b.药物与机体的相互作用
c.药物如何影响机体
d.机体如何清除药物
e.药物如何到达作用部位
57、下列不属于胆碱能神经支配的是
a.交感神经节前纤维
b.副交感神经节前纤维
c.副交感神经节后纤维
d.运动神经
e.大部分交感神经节后纤维
58、α受体分布占优势的效应器是：
a.肾血管
b.冠状动脉血管
c.皮肤、粘膜、内脏血管
d.肌肉血管
e.脑血管
59、大多数药物代谢的主要器官是
a.肌肉
b.小肠
c.肝
d.肾
e.血液
60、受体阻断药(拮抗药)的特点是
a.对受体无亲和力而有内在活性
b.对受体有亲和力而无内在活性
c.对受体的内在活性大而亲和力小
d.对受体的亲和力小，内在活性小
e.对受体有亲和力和内在活性
6、后遗效应是指：
a.血药浓度低于阈浓度时的效应
b.仅可能出现在极少数人的反应
c.血药浓度有较大的波动时产生的生物效应
d.在用药过程中出现与治疗目的无关的反应
e.对大多数人来说是很容易恢复的效应
62、药物的过敏反应与
a.遗传因素有关
b.剂量大小有关
c.以上均无关
d.药物毒性大小有关
e.年龄性别有关
63、以下哪个不是不良反应
a.肌肉注射青霉素引起局部疼痛
b.眼科检查用阿托品后瞳孔散大
c.长期口服四环素引起菌痢后肠炎
d.肌肉注射青霉素产生过敏反应
e.口服阿司匹林引起出血
64、药物产生副作用的药理学基础是
a.用药剂量过大
b.药物作用的选择性低
c.病人对药物过敏
d.病人肝功能差
e.药物安全范围小
65、Norfloxacin的作用机理
a.抑制DNA回旋酶
b.影响细菌胞膜通透性
c.抑制DNA多聚酶
d.抗叶酸代谢
e.抑制RNA多聚酶
66、PenicillinG过敏性休克一旦发生，应立即注射
a.去甲肾上腺素
b.以上都不是
c.肾上腺皮质激素
d.肾上腺素
e.氯化钙
67、克拉维酸
a.属于β内酰胺酶抑制剂
b.是氨基甙类抗生素
c.本身抗菌作用强大
d.抑制二氢叶酸合成酶
e.用于革兰阳性菌引起的感染
68、氯霉素为广谱抗生素，影响其应用的主要原因系
a.抗药菌株不断增加
b.对造血系统可产生严重不良反应
c.药物吸收受多种因素影响
d.以上均不是
e.药物分子大，功能基因多，不易控制质量
69、抗癌药最常见的严重不良反应：
a.过敏反应
b.抑制骨髓
c.脱发
d.神经毒性
e.肝脏损害
70、属于H2受体阻断药是
a.苯海拉明
b.异丙嗪
c.奥美拉唑
d.扑尔敏
e.雷尼替丁
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇