灭活疫苗减毒活疫苗
ASFV减毒活疫苗的研究主要采用分离鉴定天然致弱毒株、细胞（猪骨髓来源细胞、Vero细胞和COS-1细胞等）传代致弱毒株、重组致弱毒株进行。现有研究证明，通过天然分离或基因重组的致弱毒株（OURT88/3或NH/P68）制备的减毒活疫苗，对同源ASFV可产生有效的免疫保护，但对异源病毒保护率低或没有保护，而细胞传代致弱毒株抗原性发生改变不能产生免疫保护。但目前ASFV减毒活疫苗的安全问题有待于进一步评估，天然致弱毒株免疫动物存在发热、肺炎、关节肿胀、流产、死亡、慢性感染等诸多不良反应，而且使用活疫苗需要配套可与野毒感染鉴别诊断的技术和产品，否则不利于ASFV的净化。
ASFV对稳定细胞系适应后，会引起病毒基因组的大部分区域自发缺失，导致病毒毒力严重致弱，丧失对同源亲本毒株攻击的保护能力。
03基因工程疫苗
ASFV可编码多达多种蛋白，选择合适的抗原基因用于研究基因工程疫苗至关重要。目前，ASFV亚单位疫苗、核酸疫苗、活载体疫苗等基因工程疫苗的研究主要集中在p7、p30、p54、CDv等抗原基因及其蛋白。
亚单位疫苗
利用杆状病毒-昆虫细胞、93（HEK）细胞等蛋白重组表达系统，高效表达ASFV的保护性抗原蛋白或多肽，配以新型疫苗佐剂制备疫苗，是亚单位疫苗研究的主要策略。
核酸疫苗
现有研究证明了DNA免疫作为开发ASFV候选疫苗的潜力，证实了疫苗诱导的CD8T细胞对ASFV反应的重要性，而且针对ASFV有效疫苗的设计需要诱导覆盖SLA异源猪群和中和抗体更广泛的CTL应答。
活载体疫苗
ASFV活载体疫苗的研究，目前主要选用腺病毒（Adenovirus）、痘病毒（Poxviuses）、伪狂犬病毒（Pseudorabies）、甲病毒（Alphavirus）等载体表达ASFV主要的抗原基因，以期诱导产生细胞免疫和CTL应答。
结语与展望
非洲猪瘟病毒（ASFV）现已进入我国，开发用于该病防控和净化的安全有效的动物疫苗及快速诊断试剂，构建严密的生物安全防控技术体系已迫在眉睫。基于以上ASFV分子免疫学和疫苗研究现状的分析，利用天然分离或毒力基因敲除的ASFV致弱毒株开发减毒活疫苗前景较为乐观，但安全性是影响ASFV弱毒活疫苗实际应用的重要因素，需要综合评价毒株的毒力返强、不良反应、持续性感染等安全风险，并且需要开发适用于ASFV培养的细胞系用于疫苗抗原生产。基因工程疫苗在安全性、鉴别诊断等方面优势明显，ASFV亚单位疫苗、核酸疫苗、活载体疫苗等基因工程疫苗的研究潜力较大，但由于ASFV基因组庞大和免疫逃逸机制复杂，需要在充分解析ASFV主要蛋白结构与功能、感染与免疫机制、主要免疫原的识别与疫苗靶点的基础上，进行更为深入的基因工程疫苗研究，并全面评价其在靶动物上的有效性。我国现已启动ASFV重大基础科学问题、疫苗创制、检测技术、流行病学、专用消毒剂和虫媒防控等专项研究，将为我国非洲猪瘟防控工作提供重要科技支撑。
本来节选自《非洲猪瘟病毒免疫学及疫苗研究进展》，发表于《病毒学报》，作者：张洪亮等。
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