6月25日，FDA基于CDC（美国疾控中心）发布的不良事件报告，对辉瑞和Moderna新冠mRNA疫苗说明书进行了修订，警告以上两种新冠疫苗接种后心肌炎和心包炎（心脏周围组织炎症）发生风险增加。
CDC于6月23日发布公告称，美国接种mRNA疫苗超过3亿剂，已超过1.77亿人至少接种了一剂新冠疫苗，CDC收到多例接种新冠mRNA疫苗后发生心肌炎和心包炎的不良反应报告，该不良反应病例主要涉及接受第二剂疫苗的男性青少年和年轻人。疾病控制与预防中心称这些报告很罕见，病人通常恢复得很快。同时，CDC在免疫实践咨询委员会(ACIP）会议提交了该项不良反应报告数据。
FDA在审查了CDC的数据后，对辉瑞和Moderna新冠mRNA疫苗说明书进行了修订，并表示，将与CDC一道继续对接种新冠疫苗的相关不良事件进行监测，并评估长期结果。
当前，FDA已在新冠mRNA疫苗说明书中添加4个警告：A急性过敏反应，b心肌炎和心包炎，c免疫能力变化，D可能不能保护所有的疫苗接种者。
此外，说明书中还对临床试验和大规模接种后的不良反应情况：在临床试验中，接种mRNA疫苗后出现的不良反应包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌痛、关节痛、寒战、恶心/呕吐、腋窝肿胀/压痛、发热、注射部位肿胀和注射部位红斑；在临床试验之外的大规模疫苗接种过程中，已经报告了严重过敏反应（包括过敏性休克），心肌炎和心包炎。参考资料：FDA